3-(1H-吡咯-2-基)丙酸 基本信息
| 中文名称 | 3-(1H-吡咯-2-基)丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(1H-吡咯-2-基)丙酸;吡咯-2-丙酸;化合物 T21185;3-(2-吡咯基)丙酸;化合物 CEP03 |
| 英文名称 | 3-(1H-Pyrrol-2-yl)propanoic acid |
| 英文同义词 | 1H-Pyrrole-2-propanoic acid;CEP 03;CEP03;CEP-03;3-(2-Pyrrolyl)propanoic Acid |
| CAS号 | 408309-29-5 |
| 分子式 | C7H9NO2 |
| 分子量 | 139.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 408309-29-5.mol |
| 结构式 |  |
3-(1H-吡咯-2-基)丙酸 性质
| 熔点 | 85-86 °C |
|---|---|
| 沸点 | 130-135 °C(Press: 0.5 Torr) |
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.51±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
生产方法
55490-37-4
408309-29-5
以3-(1H-吡咯-2-基)丙酸乙酯为原料合成3-(1H-吡咯-2-基)丙酸的一般步骤：在0-5℃条件下，向3-(1H-吡咯-2-基)丙酸乙酯（8g，47.85mmol）的乙醇/水（80mL/40mL）混合溶液中分批加入氢氧化钠（3.8g，95.00mmol）。保持反应温度在0℃，将所得反应混合物于室温下搅拌5小时，反应进程通过LCMS进行监测。反应完成后，将反应液在减压下浓缩。随后，用10%的盐酸溶液调节浓缩液的pH值至3-4，然后用乙酸乙酯（3×100mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，最后在减压下浓缩，得到7g（收率95%）的3-(1H-吡咯-2-基)丙酸，为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/139834, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 161
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 19, p. 3611 - 3620
[3] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 7, p. 1505 - 1511