2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 基本信息
| 中文名称 | 2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈;3,5-二甲氧基-Α,Α-二甲基苯乙腈 |
| 英文名称 | 2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile |
| 英文同义词 | 2-(3,5-DIMETHOXY-PHENYL)-2-METHYL-PROPIONITRILE;2-(3,5-diMethoxyphenyl)-2-Methylpropanenitrile;Benzeneacetonitrile, 3,5-dimethoxy-α,α-dimethyl-;3,5-Dimethoxy-α,α-dimethylbenzeneacetonitrile |
| CAS号 | 22972-63-0 |
| 分子式 | C12H15NO2 |
| 分子量 | 205.253 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 22972-63-0.mol |
| 结构式 |  |
2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 性质
| 沸点 | 324.4℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.039 |
| 闪点 | 118.9℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
13388-75-5
74-88-4
22972-63-0
在氩气保护下，将3,5-二甲氧基苯基乙腈（10g，56.43mmol）与碘甲烷（10.5mL）溶于无水DMF（280mL）中，通过套管逐滴加入至预先冷却至0℃的氢化钠（4.06g，169.20mmol）在DMF（30mL）中的悬浮液中。滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至室温，并继续搅拌1.5小时。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，随后用乙醚稀释。分离有机层，水相用乙醚进一步萃取。合并所有有机层，用盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，洗脱剂为10-30%乙酸乙酯的己烷溶液，得到目标产物2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈（11.3g，收率98%），为粘性油状物。1H NMR（500MHz，CDCl3）δ6.61（d，J=2.0Hz，2H，ArH），6.27（t，J=2.0Hz，1H，ArH），3.81（s，6H，OCH3），1.70（s，6H，C(CH3)2）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/62965, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0177
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 9, p. 2086 - 2096
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 24, p. 10142 - 10157
[4] Nature, 2017, vol. 547, # 7664, p. 468 - 471
[5] Patent: US2008/249137, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46