MRS 2578
| 中文名称 | MRS 2578 |
|---|---|
| 中文同义词 | N,N''-1,4-丁烷二基双[N'-(3-异异硫氰基苯基)硫脲;化合物MRS 2578;1,1'-(丁烷-1,4-二基)双(3-(3-异硫氰酸苯)硫脲);MRS 2578,P2Y6拮抗剂;化合物MRS 2578,10 MM DMSO 溶液;抑制剂MRS 2578;抑制剂MRS 2578 |
| 英文名称 | MRS 2578 |
| 英文同义词 | N,N''-1,4-BUTANEDIYLBIS[N'-(3-ISOTHIOCYANATOPHENYL)THIOUREA];MRS 2578;1,4-DI[3-(3-ISOTHIOCYANATOPHENYL)THIOUREIDO]BUTANE;N',N'''-butane-1,4-diylbis[1-(3-isothiocyanatophenyl)(thiourea)];Thiourea, N,N''-1,4-butanediylbis[N'-(3-isothiocyanatophenyl)-;MRS 2578;MRS-2578; MRS2578;MRS-2578; MRS2578;CS-1109 |
| CAS号 | 711019-86-2 |
| 分子式 | C20H20N6S4 |
| 分子量 | 472.67 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;神经信号;Inhibitors |
| Mol文件 | 711019-86-2.mol |
| 结构式 |  |
MRS 2578 性质
| 熔点 | 170 - 173°C |
|---|---|
| 沸点 | 652.7±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.31 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：~17 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.80±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | 1S/C20H20N6S4/c27-13-23-15-5-3-7-17(11-15)25-19(29)21-9-1-2-10-22-20(30)26-18-8-4-6-16(12-18)24-14-28/h3-8,11-12H,1-2,9-10H2,(H2,21,25,29)(H2,22,26,30) |
| InChIKey | QOHNRGHTJPFMSL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S=C=Nc1cccc(NC(=S)NCCCCNC(=S)Nc2cccc(c2)N=C=S)c1 |
MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。MRS2578 选择性阻断P2Y6受体活性，而不影响P2Y1, P2Y2, P2Y4或P2Y11 受体。在1321N1星形细胞瘤细胞中MRS2578 (1 μM) 可以完全阻断UDP对TNFalpha诱导的细胞凋亡的保护作用。 在转染有0.25 μg NF-κB启动子报告基因的HMEC-1细胞中，MRS 2578抑制 本底的NF-κB 活性并具有时间和剂量依赖特性。MRS 2578 (10 μM)完全去除了HMEC-1细胞中TNF-α诱导的NF-κB报告基因活性并可以显著降低TNF-α诱导的促炎基因的表达。在新生大鼠心肌成纤维细胞中低于316 nM的MRS 2578可以加强ATPγS和UDP的响应然而高于此浓度后MRS 2578会抑制ATPS和UDP诱导的肌醇磷酸（IP）积累。OVA致敏小鼠中MRS2578处理后可以降低支气管对乙酰甲胆碱高反应性。MRS2578完全阻断肺部上皮细胞中UDP诱导的IL-6, KC和IL-8的释放。在脂多糖诱导的C57BL/6小鼠血管炎症模型中，MRS 2578 (10 μM) 可以降低角质细胞衍生的趋化因子血清蛋白水平。MRS2578 (10 μM, 气管内)减轻支气管肺泡灌洗液（BALF）嗜酸性粒细胞增多症以及OVA致敏小鼠BALF中IL-5和IL-13的水平并导致OVA刺激后乙酰甲胆碱的反应能力显著下降。OVA致敏小鼠中MRS2578 (10 μM, 气管内)抑制屋尘螨引起的过敏性气道炎症并降低BALF中 IL-6和KC水平MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。
| Target | Value |
| P2Y6 | 37 nM |
MRS2578 选择性阻断P2Y6受体活性，而不影响P2Y1, P2Y2, P2Y4或P2Y11 受体。在1321N1星形细胞瘤细胞中MRS2578 (1 μM) 可以完全阻断UDP对TNFalpha诱导的细胞凋亡的保护作用。 在转染有0.25 μg NF-κB启动子报告基因的HMEC-1细胞中，MRS 2578抑制 本底的NF-κB 活性并具有时间和剂量依赖特性。MRS 2578 (10 μM)完全去除了HMEC-1细胞中TNF-α诱导的NF-κB报告基因活性并可以显著降低TNF-α诱导的促炎基因的表达。在新生大鼠心肌成纤维细胞中低于316 nM的MRS 2578可以加强ATPγS和UDP的响应然而高于此浓度后MRS 2578会抑制ATPS和UDP诱导的肌醇磷酸（IP）积累。OVA致敏小鼠中MRS2578处理后可以降低支气管对乙酰甲胆碱高反应性。MRS2578完全阻断肺部上皮细胞中UDP诱导的IL-6, KC和IL-8的释放。
在脂多糖诱导的C57BL/6小鼠血管炎症模型中，MRS 2578 (10 μM) 可以降低角质细胞衍生的趋化因子血清蛋白水平。MRS2578 (10 μM, 气管内)减轻支气管肺泡灌洗液（BALF）嗜酸性粒细胞增多症以及OVA致敏小鼠BALF中IL-5和IL-13的水平并导致OVA刺激后乙酰甲胆碱的反应能力显著下降。OVA致敏小鼠中MRS2578 (10 μM, 气管内)抑制屋尘螨引起的过敏性气道炎症并降低BALF中 IL-6和KC水平安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-42 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 眼部刺激 类别2 呼吸道致敏物 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
|
英文
|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-13104 | MRS 2578 | 711019-86-2 | 5 mg | 385元 |
| 2025/12/22 | HY-13104 | MRS 2578 MRS 2578 | 711019-86-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 400元 |