乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 乙酯咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸;乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸;咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯;咪唑并[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯 |
| 英文名称 | ETHYL IMIDAZO[2,1-B][1,3]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE |
| 英文同义词 | Ethyl imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate 97%;Ethyl imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate;IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;ETHYL IMIDAZO[1,2-A]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE;ETHYL IMIDAZO[2,1-B][1,3]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE;6-(Ethoxycarbonyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole;Ethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate97%;SKL392 |
| CAS号 | 64951-04-8 |
| 分子式 | C8H8N2O2S |
| 分子量 | 196.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;合成材料中间体 |
| Mol文件 | 64951-04-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸 性质
| 熔点 | 87 °C |
|---|---|
| CAS 数据库 | 64951-04-8 |
96-50-4
70-23-5
64951-04-8
以2-氨基噻唑(0.500g,5mmol)和3-溴丙酮酸乙酯(90%,1.625g,7.5mmol)为原料合成乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸的一般步骤:首先,将2-氨基噻唑溶解于四氢呋喃中,随后逐滴加入3-溴丙酮酸乙酯。反应混合物在室温下搅拌8小时后,过滤收集沉淀。将所得滤饼溶解于热乙醇中,并于80℃下回流8小时。反应完成后,冷却混合物,蒸馏除去溶剂。残留的固体用冷水洗涤并过滤。真空干燥后,得到中间体(0.375g),将其溶解于四氢呋喃中。该步骤的收率为38.27%。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 18, p. 3914 - 3929
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 6, p. 2764 - 2778
[3] Patent: CN105985356, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0118
[4] Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 10, p. 735 - 746
[5] Patent: US2010/249071, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
安全信息
| Hazard Note | Harmful |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017/11/01 | CC32523DA | 乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸 ethyl imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate | 64951-04-8 | 1GR | 490元 |
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