乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸

乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸 基本信息

中文名称乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸
中文同义词乙酯咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸;乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸;咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯;咪唑并[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯
英文名称ETHYL IMIDAZO[2,1-B][1,3]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE
英文同义词Ethyl imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate 97%;Ethyl imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate;IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;ETHYL IMIDAZO[1,2-A]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE;ETHYL IMIDAZO[2,1-B][1,3]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE;6-(Ethoxycarbonyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole;Ethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate97%;SKL392
CAS号64951-04-8
分子式C8H8N2O2S
分子量196.23
EINECS号
相关类别医药中间体;合成材料中间体
Mol文件64951-04-8.mol
结构式乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸 结构式

乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸 性质

熔点87 °C
CAS 数据库64951-04-8

乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基噻唑

96-50-4

3-溴丙酮酸乙酯

70-23-5

乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸

64951-04-8

以2-氨基噻唑(0.500g,5mmol)和3-溴丙酮酸乙酯(90%,1.625g,7.5mmol)为原料合成乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸的一般步骤:首先,将2-氨基噻唑溶解于四氢呋喃中,随后逐滴加入3-溴丙酮酸乙酯。反应混合物在室温下搅拌8小时后,过滤收集沉淀。将所得滤饼溶解于热乙醇中,并于80℃下回流8小时。反应完成后,冷却混合物,蒸馏除去溶剂。残留的固体用冷水洗涤并过滤。真空干燥后,得到中间体(0.375g),将其溶解于四氢呋喃中。该步骤的收率为38.27%。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 18, p. 3914 - 3929

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 6, p. 2764 - 2778

[3] Patent: CN105985356, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0118

[4] Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 10, p. 735 - 746

[5] Patent: US2010/249071, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45

安全信息

Hazard NoteHarmful
海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2017/11/01CC32523DA乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸
ethyl imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate
64951-04-81GR490元

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