2-氨基-7-硝基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-7-硝基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-7-硝基苯并噻唑;7-硝基苯并[D]噻唑-2-胺 |
| 英文名称 | 2-Benzothiazolamine,7-nitro-(9CI) |
| 英文同义词 | 2-Benzothiazolamine,7-nitro-(9CI);2-Amino-7-nitrobenzothiazole;7-Nitro-1,3-benzothiazol-2-amine;7-Nitrobenzo[d]thiazol-2-aMine;7-nitro-2-Benzothiazolamine;2-Benzothiazolamine, 7-nitro- |
| CAS号 | 89793-81-7 |
| 分子式 | C7H5N3O2S |
| 分子量 | 195.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 科研材料中间体;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 89793-81-7.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-7-硝基苯并噻唑 性质
| 沸点 | 411.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.621 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.80±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至橙色固体 |
生产方法
709-72-8
89793-81-7
步骤3：7-硝基苯并[d]噻唑-2-胺的合成[244] 向步骤2中制备的1-(3-硝基苯基)硫脲（5.16 g，26.20 mmol）在氯仿（130 mL）中的搅拌溶液中，于室温下缓慢滴加溴（2.68 mL，52.3 mmol）。将反应混合物加热回流3小时，随后冷却至室温。反应混合物用异丙醚稀释后过滤。将所得固体重新溶解于水中，并用碳酸钠溶液碱化至pH 11-12。水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层后用盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤。滤液经减压浓缩后，所得固体在减压下干燥，得到3.52 g 2-氨基-7-硝基苯并噻唑，为黄色固体（收率：69%）。[245] 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.95 (m, 3H), 7.73 (d, 1H), 7.47 (t, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/43001, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 243; 244; 245
[2] Patent: US2015/11528, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0188-0189
[3] Patent: WO2005/44793, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 108
[4] Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1956, vol. 22, p. 363,365
[5] Chem.Abstr., 1957, p. 4358
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028979381702 | 2-氨基-7-硝基苯并噻唑 | 89793-81-7 | 250MG | 190元 |
| 2025/12/22 | XW028979381701 | 2-氨基-7-硝基苯并噻唑 | 89793-81-7 | 100MG | 116元 |