2-戊基苯并咪唑

2-戊基苯并咪唑 基本信息

中文名称2-戊基苯并咪唑
中文同义词2-正戊基苯并咪唑;2-戊基苯并咪唑;2-戊基-1H-苯并[D]咪唑;(9CI)-2-戊基-1H-苯并咪唑
英文名称1H-Benzimidazole,2-pentyl-(9CI)
英文同义词1H-BenziMidazole, 2-pentyl-;2-Pentyl-1H-benzo[d]imidazole;1H-Benzimidazole,2-pentyl-(9CI);2-Pentyl-1H-benzoimidazole;2-amyl-1H-benzimidazole;2-Pentylbenzimidazole;2-pentyl-1H-benzimidazole v;2-pentylbenzoimidazole
CAS号5851-46-7
分子式C12H16N2
分子量188.27
EINECS号1533716-785-6
相关类别化工原料;工业化工类;合成材料中间体;原料;BENZIMIDAZOLE
Mol文件5851-46-7.mol
结构式2-戊基苯并咪唑 结构式

2-戊基苯并咪唑 性质

熔点155-156 °C
沸点250 °C
密度1.061±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.99±0.10(Predicted)
InChIInChI=1S/C12H16N2/c1-2-3-4-9-12-13-10-7-5-6-8-11(10)14-12/h5-8H,2-4,9H2,1H3,(H,13,14)
InChIKeyOYGJENONTDCXGW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CCCCC)NC2=CC=CC=C2N=1

2-戊基苯并咪唑 用途与合成方法

生产方法 
正己醛

66-25-1

邻苯二胺

95-54-5

2-戊基苯并咪唑

5851-46-7

在开放的氧气氛围下,将1,2-苯二胺(1.0 mmol)与正己醛(1.2 mmol)溶于乙醇(3 mL)中,随后加入10 mol%的催化剂。将反应混合物在室温下搅拌至反应完成(反应时间参见表2)。反应进程通过薄层色谱(TLC)监测。反应完成后,用乙醇(20 mL)稀释反应混合物,并通过过滤移除催化剂。随后,将有机层在减压下浓缩,得到的粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为乙酸乙酯与正己烷的混合溶剂(体积比1:9),最终得到纯的2-戊基-1H-苯并[d]咪唑。产物的光谱数据与文献[48]、[54]和[55]中报道的数据一致。

参考文献:

[1] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 1, p. 58 - 62

[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 43, p. 5575 - 5580

[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 48, p. 6795 - 6799

[4] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 1, p. 61 - 64

[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 47, # 1, p. 153 - 155

安全信息

MSDS信息

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