化合物 HDAC-IN-50
| 中文名称 | 化合物 HDAC-IN-50 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 HDAC-IN-50 |
| 英文名称 | 1H-Pyrazole-1-heptanamide, 4-[7-[(3,5-dimethoxyphenyl)[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]amino]-2-quinoxalinyl]-N-hydroxy- |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole-1-heptanamide, 4-[7-[(3,5-dimethoxyphenyl)[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]amino]-2-quinoxalinyl]-N-hydroxy-;HDAC-IN-50 |
| CAS号 | 2653339-26-3 |
| 分子式 | C31H41N7O4 |
| 分子量 | 575.7 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2653339-26-3.mol |
| 结构式 |  |
化合物 HDAC-IN-50 性质
| 密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 9.48±0.20(Predicted) |
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC50 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。