4-溴-5-甲基噻吩-2-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-5-甲基噻吩-2-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-5-甲基噻吩-2-甲酸 10G;4-溴-5-甲基噻吩-2-甲酸;4-溴-5-甲基-2-噻吩甲酸 |
| 英文名称 | 4-BROMO-5-METHYL-2-THIOPHENECARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | 4-BROMO-5-METHYL-2-THIOPHENECARBOXYLIC ACID;4-BROMO-5-METHYLTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID;AKOS B029947;ART-CHEM-BB B029947;VITAS-BB TBB010222;2-Thiophenecarboxylic acid, 4-bromo-5-methyl- |
| CAS号 | 29421-99-6 |
| 分子式 | C6H5BrO2S |
| 分子量 | 221.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 29421-99-6.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-5-甲基噻吩-2-甲酸 性质
| 熔点 | 198.5-199.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 324.3±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.784±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 3.70±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
29421-73-6
29421-99-6
a) 将27.65 g (108 mmol) 2-甲基-3,5-二溴噻吩（按照Kano, S.等人, Heterocycles 20(10):2035, 1983的方法制备）溶解于280 mL无水四氢呋喃中，冷却至-78°C。在10分钟内，向此溶液中加入54 mL (108 mmol) 2M正丁基锂的环己烷溶液。在-78°C下搅拌20分钟后，向反应体系中通入干燥的二氧化碳气体1.5小时，同时让混合物缓慢升温至室温。反应完成后，小心加入100 mL 6N盐酸。分离有机层和水层，水层用乙醚（4×50 mL）萃取。合并所有有机层，用盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，得到22.4 g (产率94%) 4-溴-5-甲基噻吩-2-甲酸，为灰白色固体。1H-NMR (DMSO-d6; 300 MHz) δ 13.34 (br s, 1H), 7.61 (s, 1H), 2.41 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: US2002/37915, 2002, A1
[2] Patent: US6291514, 2001, B1
[3] Patent: US2002/37915, 2002, A1
[4] Patent: US6291514, 2001, B1
[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 281,291