GSK-3抑制剂3
| 中文名称 | GSK-3抑制剂3 |
|---|---|
| 中文同义词 | GSK-3抑制剂3;2-((4-氰基苯基)氨基)-N-(4-(4-氟苯基)吡啶-3-基)嘧啶-4-甲酰胺 |
| 英文名称 | 2-[(4-Cyanophenyl)amino]-N-[4-(4-fluorophenyl)-3-pyridinyl]-4-pyrimidinecarboxamide |
| 英文同义词 | 2-[(4-Cyanophenyl)amino]-N-[4-(4-fluorophenyl)-3-pyridinyl]-4-pyrimidinecarboxamide;GSK-3 inhibitor 3 |
| CAS号 | 2227279-84-5 |
| 分子式 | C23H15FN6O |
| 分子量 | 410.4 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2227279-84-5.mol |
| 结构式 |  |
GSK-3抑制剂3 性质
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 10.33±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
GSK-3抑制剂3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中，GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。