6-溴喹唑啉-4-胺 基本信息
中文名称 | 6-溴喹唑啉-4-胺 |
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中文同义词 | 6-溴喹唑啉-4-胺;4-氨基-6-溴喹唑啉;6-溴-4-喹唑啉胺;(6-溴喹唑啉-4-基)胺 |
英文名称 | 6-BROMO-QUINAZOLIN-4-YLAMINE |
英文同义词 | 6-bromo-4-quinazolinamine;4-quinazolinamine, 6-bromo-;6-bromoquinazolin-4-amine(SALTDATA: FREE);4-AMino-6-broMoquinazoline;CHEMBRDG-BB 4022407;6-BROMOQUINAZOLIN-4-AMINE;6-BROMO-QUINAZOLIN-4-YLAMINE |
CAS号 | 21419-48-7 |
分子式 | C8H6BrN3 |
分子量 | 224.06 |
EINECS号 | |
相关类别 | 医药中间体;有机中间体;菲啰啉 喹啉 异喹啉 |
Mol文件 | 21419-48-7.mol |
结构式 | ![]() |
6-溴喹唑啉-4-胺 性质
熔点 | >350 °C |
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沸点 | 385.4±27.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.744±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
酸度系数(pKa) | 7.04±0.50(Predicted) |
外观 | 白色至浅黄色固体 |

4692-98-2

21419-48-7
以6-溴-2H-苯并[d][1,3]恶嗪-2,4(1H)-二酮为原料合成6-溴喹唑啉-4-胺的一般步骤:在室温下,向6-溴异茴香酸酐(2g,8.26mmol)的DMF(20mL)溶液中通入氨气鼓泡15分钟。随后,通过向溶液中通入氮气鼓泡5分钟进行脱气,同时移除生成的(NH4)2CO3。将反应溶液冷却至0℃,并缓慢滴加POCl3(2mL)。滴加完毕后,将反应混合物逐渐升温至50℃,维持该温度30分钟,然后冷却至室温。向冷却后的反应混合物中加入水(6mL)和35%氢氧化铵溶液(9mL)。将所得混合液在100℃下加热1小时,随后冷却至室温。在此过程中,有白色沉淀生成。通过过滤收集固体,得到白色固体产物6-溴喹唑啉-4-胺(1.51g,收率82%)。产物经质谱(ES+)确认,m/e 224 [M+H]+,分子式为C8H6BrN3。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/38331, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | XW022141948703 | 6-溴喹唑啉-4-胺 | 21419-48-7 | 1G | 223元 |
2025/05/22 | XW022141948702 | 6-溴喹唑啉-4-胺 | 21419-48-7 | 250MG | 97元 |