6-溴喹唑啉-4-胺

6-溴喹唑啉-4-胺 基本信息

中文名称6-溴喹唑啉-4-胺
中文同义词6-溴喹唑啉-4-胺;4-氨基-6-溴喹唑啉;6-溴-4-喹唑啉胺;(6-溴喹唑啉-4-基)胺
英文名称6-BROMO-QUINAZOLIN-4-YLAMINE
英文同义词6-bromo-4-quinazolinamine;4-quinazolinamine, 6-bromo-;6-bromoquinazolin-4-amine(SALTDATA: FREE);4-AMino-6-broMoquinazoline;CHEMBRDG-BB 4022407;6-BROMOQUINAZOLIN-4-AMINE;6-BROMO-QUINAZOLIN-4-YLAMINE
CAS号21419-48-7
分子式C8H6BrN3
分子量224.06
EINECS号
相关类别医药中间体;有机中间体;菲啰啉 喹啉 异喹啉
Mol文件21419-48-7.mol
结构式6-溴喹唑啉-4-胺 结构式

6-溴喹唑啉-4-胺 性质

熔点>350 °C
沸点385.4±27.0 °C(Predicted)
密度1.744±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)7.04±0.50(Predicted)
外观白色至浅黄色固体

6-溴喹唑啉-4-胺 用途与合成方法

生产方法 
5-溴靛红酸酐

4692-98-2

6-溴喹唑啉-4-胺

21419-48-7

以6-溴-2H-苯并[d][1,3]恶嗪-2,4(1H)-二酮为原料合成6-溴喹唑啉-4-胺的一般步骤:在室温下,向6-溴异茴香酸酐(2g,8.26mmol)的DMF(20mL)溶液中通入氨气鼓泡15分钟。随后,通过向溶液中通入氮气鼓泡5分钟进行脱气,同时移除生成的(NH4)2CO3。将反应溶液冷却至0℃,并缓慢滴加POCl3(2mL)。滴加完毕后,将反应混合物逐渐升温至50℃,维持该温度30分钟,然后冷却至室温。向冷却后的反应混合物中加入水(6mL)和35%氢氧化铵溶液(9mL)。将所得混合液在100℃下加热1小时,随后冷却至室温。在此过程中,有白色沉淀生成。通过过滤收集固体,得到白色固体产物6-溴喹唑啉-4-胺(1.51g,收率82%)。产物经质谱(ES+)确认,m/e 224 [M+H]+,分子式为C8H6BrN3。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/38331, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40

安全信息

危险类别码41
安全说明26-39
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0221419487036-溴喹唑啉-4-胺21419-48-71G223元
2025/05/22XW0221419487026-溴喹唑啉-4-胺21419-48-7250MG97元

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