4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯

4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯 基本信息

中文名称4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯
中文同义词盐酸埃罗替尼中间体四 2-氨基-4.5-双-(甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯;4,5-双-(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯;埃罗替尼中间体3盐酸盐;2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯;2-氨基-4.5-双-(甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯ETHYL 2-AMINO-4,5-BIS(2-METHOXYETHOXY)BENZOATE;2-氨基-4.5-双-(甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯(埃罗替尼中间体4);2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯;4,5-二甲氧乙氧基-2-氨基苯甲酸乙酯
英文名称Ethyl 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-aminobenzoate
英文同义词Ethyl 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-aminobenzoate;2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ester;2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ethyl ester;4,5-Bis(2-methoxyethoxy)anthranilic acid ethyl ester;Methyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate;Ethyl 2-aMino-4,5-bis(2-Methoxyethoxy)benzoate;Erlotinib interMidiate IV;ethyl 2-aMino-4,5-bis(2-Methoxyethoxy)benzoate HCL
CAS号179688-27-8
分子式C15H23NO6
分子量313.35
EINECS号700-551-3
相关类别抗肿瘤药物中间体;中间体;医药中间体;抗癌类;intermidiate of Erlotinib hydrochloride;Erlotinib INTERMEDIATES
Mol文件179688-27-8.mol
结构式4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯 结构式

4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯 性质

沸点456.4±45.0 °C(Predicted)
密度1.148
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)2.52±0.10(Predicted)

4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酸乙酯

179688-26-7

4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯

179688-27-8

通用方法:将4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酸乙酯(1.0 mmol)、水合肼(NH2NH2·H2O,2.5当量)和经过H2O2处理的活性炭粉末(AC,50 wt%)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF,1.5 mL)中的混合物置于100℃下,进行剧烈磁力搅拌。反应进程通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)或气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行监测。反应完成后,将反应混合物过滤以移除催化剂。合并的有机相用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥后过滤。通过减压蒸馏除去溶剂,得到目标产物4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯。所有化合物均经1H核磁共振(NMR)和质谱(MS)分析确认,并与文献报道的数据进行对比验证。

参考文献:

[1] Journal of Chemical Research, 2017, vol. 41, # 9, p. 509 - 512

[2] Patent: CN107382880, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028

[3] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 6, p. 2303 - 2309

[4] Patent: CN103709110, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0065; 0066

[5] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2005, vol. 48, # 11, p. 829 - 843

安全信息

MSDS信息

4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯 上下游产品信息

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