4-氨基-3,5-二甲基-苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 4-氨基-3,5-二甲基-苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二甲基-4-氨基苯甲酸;4-氨基-3,5-二甲基-苯甲酸 |
| 英文名称 | 4-amino-3,5-dimethyl-benzoic acid |
| 英文同义词 | 4-amino-3,5-dimethyl-benzoic acid;3,5-Dimethyl-4-aminobenzoic acid;NSC 38033;Benzoic acid, 4-amino-3,5-dimethyl- |
| CAS号 | 4919-40-8 |
| 分子式 | C9H11NO2 |
| 分子量 | 165.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列 |
| Mol文件 | 4919-40-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氨基-3,5-二甲基-苯甲酸 性质
| 熔点 | 251-252℃ |
|---|---|
| 沸点 | 342.5±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.207 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.00±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
3095-38-3
4919-40-8
在剧烈搅拌下将3,5-二甲基-4-硝基苯甲酸(976 mg,5 mmol)悬浮于水(20 mL)中30分钟,直至混合物均匀分散。向悬浮液中依次加入碳酸钠(Na2CO3,300 mg,2.8 mmol)和锌粉(3 g,30 mmol),随后将反应混合物加热至30℃。在20分钟内缓慢滴加浓盐酸(HCl,10 mL)。反应完成后,过滤混合物,滤饼用水(2×7 mL)洗涤两次。为去除未反应的3,5-二甲基-4-硝基苯甲酸,滤液用乙酸乙酯(2×40 mL)洗涤两次。通过加入饱和碳酸钠溶液(35 mL)将水层pH调至9.35,过滤沉淀的氢氧化锌(Zn(OH)2)。滤饼再次用5%碳酸氢钠溶液(2×10 mL)洗涤两次。为去除副产物,滤液用乙酸乙酯(2×80 mL)洗涤两次。随后,用1N盐酸(约120 mL)将水层pH调至3.5。最后,水层用乙酸乙酯(5×80 mL)萃取五次。合并有机层,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,减压浓缩。得到4-氨基-3,5-二甲基苯甲酸,为透明棕色固体,收率76%(629 mg)。1H NMR (500 MHz, CD3CN): δ 8.94 (br s, 1H, OH), 7.55 (s, 2H, H3', H5'), 4.52 (br s, 2H, NH2), 2.15 (s, 6H, H7'). 13C NMR (126 MHz, CD3CN): δ 168.5 (C8'), 149.9 (C1'), 131.0 (C3', C5'), 122.4 (C4'), 121.4 (C2', C6'), 17.9 (C7'). MS (ESI+): m/z 166 [M + H]+.
参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 78, p. 236 - 247
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 147, p. 50
[3] American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 123
[4] American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 508
[5] Biochemical Journal, 1950, vol. 46, p. 629,633
