6-溴-2-甲基苯酚

6-溴-2-甲基苯酚 基本信息

中文名称6-溴-2-甲基苯酚
中文同义词6-溴-2-甲基苯酚;2-溴-6-甲基苯酚;6-溴邻甲酚;6-溴磷甲酚;2-溴-6-甲基苯酚, 淡黄液体;2-羟基-3-溴甲苯
英文名称6-BROMO-O-CRESOL
英文同义词6-BROMO-O-CRESOL;2-Bromo-6-methylphenol;2-Bromo-6-methylphenol 96%;3-Bromo-2-hydroxytoluene, 6-Bromo-o-cresol;6-BroMo-o-cresol,2-BroMo-6-Methylphenol;2-Bromo-6-methylphenol96%;6-Bromo-o-cresol;Phenol,2-broMo-6-Methyl-
CAS号13319-71-6
分子式C7H7BrO
分子量187.03
EINECS号
相关类别苯酚;苯环系列
Mol文件13319-71-6.mol
结构式6-溴-2-甲基苯酚 结构式

6-溴-2-甲基苯酚 性质

熔点16 °C
沸点208 °C
密度1.51
折射率1.5680-1.5720
闪点80°
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)8.78±0.10(Predicted)
形态透明液体
颜色无色至浅橙色至黄色
InChIKeyYXZPTVOCJLCMRO-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库13319-71-6

6-溴-2-甲基苯酚 用途与合成方法

生产方法 
邻甲酚

95-48-7

6-溴-2-甲基苯酚

13319-71-6

以邻甲酚为原料合成2-溴-6-甲基苯酚的一般步骤如下: 实施例36 2-溴-6-甲基苯酚的合成 在邻甲酚(20.0 g,0.19 mol)和二异丙胺(2.63 mL,18.5 mmol)的二氯甲烷(500 mL)溶液中,缓慢滴加N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,32.9 g,0.19 mol)的二氯甲烷(500 mL)溶液,滴加过程持续7小时。滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,用浓盐酸将反应混合物酸化至pH=1,随后加入硫酸和水(400 mL)进行稀释。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩除去溶剂,得到粗产物34.6 g,产率为97%。产物结构经1H NMR(400 MHz,CDCl3)确认:δ 2.30(s,3H),5.54(s,2H),6.71(t,J=7.6 Hz,1H),7.05(d,J=7.6 Hz,1H),7.28(d,J=8.0 Hz,1H)。

参考文献:

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 9, p. 1309 - 1315

[2] Patent: US2009/203657, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51

[3] Patent: US2009/197871, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 54

[4] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 10, p. 2379 - 2383

[5] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 19, p. 2947 - 2950

安全信息

海关编码2908190090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0213319716062-溴-6-甲基苯酚
2-Bromo-6-methylphenol
13319-71-625g544元
2025/12/22XW0213319716052-溴-6-甲基苯酚
2-Bromo-6-methylphenol
13319-71-610g309元
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