2-氨基-5-醛基吡啶

2-氨基-5-醛基吡啶 基本信息

中文名称2-氨基-5-醛基吡啶
中文同义词6-氨基烟醛;2-氨基-5-醛基吡啶盐酸盐;LY2835219中间体7;6-甲基-2-吡嗪甲酸...;6-氨基吡啶-3-甲醛;2-氨基-5-醛基吡啶;阿贝西利杂质32
英文名称6-Aminonicotinaldehyde
英文同义词6-Aminonicotinaldehyde;6-aMinonicotinaldehyde hydrochloride;6-aMinonicotinaldehyde 6-aMinonicotinaldehyde hydrochloride;2-aMino-5-forMylpyridine;6-Amino-pyridine-3-carbaldehyde;6-Aminonicotildehyde;6-aMino-3-Pyridinecarboxaldehyde;6-Aminopyridine-3-carboxaldehyde
CAS号69879-22-7
分子式C6H6N2O
分子量122.12
EINECS号
相关类别吡啶衍生物;有机化学;pharmacetical
Mol文件69879-22-7.mol
结构式2-氨基-5-醛基吡啶 结构式

2-氨基-5-醛基吡啶 性质

熔点161℃
沸点309.0±27.0 °C(Predicted)
密度1.264±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)4.78±0.13(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

2-氨基-5-醛基吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-氰基吡啶

4214-73-7

2-氨基-5-醛基吡啶

69879-22-7

以2-氨基-5-氰基吡啶为原料合成2-氨基-5-醛基吡啶的一般步骤:在0℃下,向2-氨基-5-氰基吡啶(10g,83.95mmol,1当量)的四氢呋喃(THF,150mL)溶液中缓慢加入氢化铝锂(LAH,6.37g,167.90mmol,2当量)。反应混合物在0℃下持续搅拌1.5小时。反应完成后,在0℃下通过加入饱和硫酸钠溶液淬灭反应,随后加入水(100mL)。用乙酸乙酯(100mL×3)萃取反应混合物。合并有机层,用饱和盐水(30mL×1)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到目标产物2-氨基-5-醛基吡啶(7.50g,61.42mmol,收率73.16%),为黄色油状物。LCMS(ESI)分析结果:m/z [M + H]+理论值C6H6N2O为123;实测值为123;保留时间(RT)= 0.099分钟。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/209132, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0458; 0489

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 292 - 300

[3] Patent: US2009/143420, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7

[4] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55

[5] Patent: EP3305785, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0178

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0269879227062-氨基-5-醛基吡啶69879-22-725G2048元
2025/12/22XW0269879227052-氨基-5-醛基吡啶69879-22-710G852元

2-氨基-5-醛基吡啶 上下游产品信息

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