2,5,6-三氯苯并咪唑 基本信息
| 中文名称 | 2,5,6-三氯苯并咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,5,6-三氯苯并咪唑;T98-1, 2,5,6-三氯苯并咪唑;马立巴韦中间体 |
| 英文名称 | 2,5,6-TRICHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE |
| 英文同义词 | 2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole;2,5,6-trichloro-1H-1,3-benzodiazole;Benzimidazole, 2,5,6-trichloro-;2,5,6-TRICHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE;1H-Benzimidazole, 2,5,6-trichloro-;2,5,6-Trichlorobenzimidazole;2,5,6-trichloro-3aH-benzimidazole;MaribavirIntermediate |
| CAS号 | 16865-11-5 |
| 分子式 | C7H3Cl3N2 |
| 分子量 | 221.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 16865-11-5.mol |
| 结构式 |  |
2,5,6-三氯苯并咪唑 性质
| 沸点 | 399.3±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.691±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.87±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
![5,6-二氯-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮](/CAS2/GIF/2033-29-6.gif)
2033-29-6
16865-11-5
以5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮为起始原料合成2,5,6-三氯苯并咪唑的一般步骤如下：将完全干燥的5,6-二氯-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮（28.4 g，0.14 mol）悬浮于三氯氧磷（POCl3，75 mL）中。将反应混合物加热至回流温度，保持3小时后冷却至室温。在剧烈搅拌下，将反应液缓慢倒入碎冰/水混合物（1.5 L）中。用氢氧化钠（NaOH）溶液调节混合物的pH至7.0。过滤收集析出的固体产物，用水洗涤后干燥，得到2,5,6-三氯苯并咪唑（27.9 g，收率90%）。所得粗产品可直接用于后续反应，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/134750, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 15, p. 7188 - 7211
[3] Patent: WO2011/23812, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[4] Patent: WO2012/117062, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 4, p. 586 - 593
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021686511503 | 2,5,6-三氯苯并咪唑 | 16865-11-5 | 1G | 414元 |
| 2025/12/22 | XW021686511502 | 2,5,6-三氯苯并咪唑 | 16865-11-5 | 250MG | 106元 |