2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;2-溴-7-氮杂吲哚2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;2-溴-1H-吡咯[2,3-B]并吡啶;2-溴-7-氮杂吲哚 |
| 英文名称 | 2-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine |
| 英文同义词 | 2-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 2-broMo-;2-Bromo-7-azaindole |
| CAS号 | 1083181-25-2 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1083181-25-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 性质
| 密度 | 1.770±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.22±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
1198416-32-8
1083181-25-2
以2-溴-1-甲苯磺酰基-1H-吡咯[2,3-b]并吡啶(30g,0.085mol)为原料,将其与甲醇(850mL)和氢氧化钾水溶液(5mol/L,100mL)混合。将反应混合物在回流条件下加热过夜。反应完成后,在减压条件下蒸除大部分溶剂。将残余物在乙酸乙酯(EtOAc)和水之间进行分配。分离有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,随后浓缩,得到2-溴-1H-吡咯[2,3-b]并吡啶(24g,收率80%),该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。产物的1H NMR(400MHz,DMSO-d6)数据如下:δ 6.550(s,1H);7.039(dd,J = 5.2Hz,3.2Hz,1H);7.857(dd,J = 1.6Hz,3.2Hz,1H);8.155(q,J = 1.6Hz,1H);12.418(br,1H)。
参考文献:
[1] Patent: US2009/318455, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 98-99
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02108318125201 | 2-溴-1H-吡咯[2,3-B]并吡啶 | 1083181-25-2 | 100MG | 162元 |
| 2025/05/22 | XW02108318125202 | 2-溴-1H-吡咯[2,3-B]并吡啶 | 1083181-25-2 | 250MG | 256元 |
![2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 结构式](CAS2/GIF/1083181-25-2.gif)