2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 基本信息

中文名称2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
中文同义词2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;2-溴-7-氮杂吲哚2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;2-溴-1H-吡咯[2,3-B]并吡啶;2-溴-7-氮杂吲哚
英文名称2-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文同义词2-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 2-broMo-;2-Bromo-7-azaindole
CAS号1083181-25-2
分子式C7H5BrN2
分子量197.03
EINECS号
相关类别
Mol文件1083181-25-2.mol
结构式2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 结构式

2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 性质

密度1.770±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)12.22±0.40(Predicted)
外观米白至黄色固体

2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-1-甲苯磺酰基-1H-吡咯[2,3-B]并吡啶

1198416-32-8

2-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

1083181-25-2

以2-溴-1-甲苯磺酰基-1H-吡咯[2,3-b]并吡啶(30g,0.085mol)为原料,将其与甲醇(850mL)和氢氧化钾水溶液(5mol/L,100mL)混合。将反应混合物在回流条件下加热过夜。反应完成后,在减压条件下蒸除大部分溶剂。将残余物在乙酸乙酯(EtOAc)和水之间进行分配。分离有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,随后浓缩,得到2-溴-1H-吡咯[2,3-b]并吡啶(24g,收率80%),该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。产物的1H NMR(400MHz,DMSO-d6)数据如下:δ 6.550(s,1H);7.039(dd,J = 5.2Hz,3.2Hz,1H);7.857(dd,J = 1.6Hz,3.2Hz,1H);8.155(q,J = 1.6Hz,1H);12.418(br,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/318455, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 98-99

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021083181252012-溴-1H-吡咯[2,3-B]并吡啶1083181-25-2100MG162元
2025/05/22XW021083181252022-溴-1H-吡咯[2,3-B]并吡啶1083181-25-2250MG256元

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