4-氨基-1-苄基哌啶-4-甲腈 基本信息
| 中文名称 | 4-氨基-1-苄基哌啶-4-甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氨基-1-苄基哌啶-4-甲腈;4-氨基-1-苄基哌啶-4-腈 |
| 英文名称 | 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE-4-CARBONITRILE |
| 英文同义词 | 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE-4-CARBONITRILE;4-Piperidinecarbonitrile, 4-amino-1-(phenylmethyl)-;4-amino-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarbonitrile |
| CAS号 | 136624-42-5 |
| 分子式 | C13H17N3 |
| 分子量 | 215.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 136624-42-5.mol |
| 结构式 |  |
4-氨基-1-苄基哌啶-4-甲腈 性质
| 沸点 | 358.0±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.12±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 6.22±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
773837-37-9
3612-20-2
136624-42-5
步骤A：4-氨基-1-苄基哌啶-4-甲腈的合成 向氯化铵（17.3 g，323 mmol）的水（200 mL）溶液中依次加入25%氨水（25 mL，332 mmol）和1-苄基哌啶-4-酮（11.43 g，60 mmol）。将所得混合物在室温下搅拌20分钟，随后在15分钟内分批加入氰化钠（14.7 g，300 mmol）。反应混合物在室温下搅拌24小时后，将其在水（200 mL）和二氯甲烷（2×200 mL）之间分配。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。通过快速柱色谱法（硅胶，洗脱梯度：50%乙酸乙酯/庚烷至100%乙酸乙酯）纯化粗产物，得到4-氨基-1-苄基哌啶-4-甲腈（6.15 g，产率47%）。 1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ ppm：1.69-1.86（m，4H），2.00（dt，J = 13.1, 2.1 Hz，2H），2.27-2.45（m，2H），2.83（dt，J = 12.4, 3.6 Hz，2H），3.55（s，2H），7.21-7.39（m，5H）；MS m/z 216（M + H）+。
参考文献：
[1] ACS Combinatorial Science, 2016, vol. 18, # 6, p. 330 - 336
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 14, p. 4719 - 4722
[3] Patent: WO2014/39769, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 286-287
[4] Patent: US2015/99730, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0723; 0724
[5] Patent: US2010/130506, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 108
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0213662442501 | 4-氨基-1-苄基哌啶-4-甲腈 | 136624-42-5 | 100MG | 285元 |
| 2025/05/22 | XW0213662442503 | 4-氨基-1-苄基哌啶-4-甲腈 | 136624-42-5 | 1G | 1758元 |