3-噻吩乙胺盐酸盐 基本信息
中文名称 | 3-噻吩乙胺盐酸盐 |
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中文同义词 | 3-氨基乙基噻吩盐酸盐;[2-(3-噻吩)乙基]胺;2-(噻吩-3-基)乙胺;3-噻吩乙胺盐酸盐;2-(噻吩-3-基)乙烷-1-胺盐酸;2-(噻吩-3-基)乙-1-胺盐酸盐;2-(3-噻吩基)乙胺盐酸盐 |
英文名称 | 3-AMINOETHYLTHIOPHENE HCL |
英文同义词 | 3-AMINOETHYLTHIOPHENE HCL;3-aminoethylthiophene hydrochloride;2-Thiophen-3-yl-ethylamine hydrochloride;2-(3-Thienyl)ethanamine hydrochloride;2-(Thien-3-yl)ethylamine hydrochloride;3-Thiopheneethanamine hydrochloride;3-(2-Aminoethyl)thiophene hydrochloride;2-(thiophen-3-yl)ethan-1-aMine hydrochloride |
CAS号 | 34843-84-0 |
分子式 | C6H10ClNS |
分子量 | 163.67 |
EINECS号 | |
相关类别 | 其它 |
Mol文件 | 34843-84-0.mol |
结构式 | ![]() |
3-噻吩乙胺盐酸盐 性质
熔点 | 215-216℃ |
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储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
外观 | 白色至类白色粉末 |

13781-53-8

34843-84-0
以3-噻吩乙腈为原料合成3-噻吩乙胺盐酸盐的一般步骤如下:将噻吩-3-基乙腈(2.0g,16.2mmol)溶解于四氢呋喃(36mL)中,缓慢加入硼烷-二甲硫醚络合物(3.0mL,30.4mmol)。将反应混合物加热回流16小时。反应完成后,在室温下缓慢加入甲醇以终止反应。随后,加入饱和氯化氢/甲醇溶液(10mL),并在室温下搅拌20分钟。反应液经浓缩后得到初始固体产物。用乙醚(20mL)洗涤该固体,得到目标化合物3-噻吩乙胺盐酸盐(化合物41A),为白色固体(2.5g,收率:94%)。
参考文献:
[1] Patent: CN108250128, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0698; 0700; 0701; 0702
[2] Patent: WO2007/146759, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 24
[3] Patent: WO2007/146758, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 33
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 9, p. 3687 - 3706
[5] Patent: WO2012/114252, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 46
安全信息
危险等级 | IRRITANT |
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海关编码 | 2934999090 |