2-氟-5-甲基烟酸 基本信息
| 中文名称 | 2-氟-5-甲基烟酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氟-5-甲基烟酸;2-氟-5-甲基吡啶-3-羧酸;2-氟-5-甲基烟酸 2-FLUORO-5-METHYLPYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID |
| 英文名称 | 2-fluoro-5-methylpyridine-3-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 2-fluoro-5-methylpyridine-3-carboxylic acid;2-Fluoro-5-methylpyridine-3-carbxylic acid;3-Pyridinecarboxylic acid, 2-fluoro-5-methyl-;2-Fluoro-5-Methylnicotinic acid |
| CAS号 | 1042986-00-4 |
| 分子式 | C7H6FNO2 |
| 分子量 | 155.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1042986-00-4.mol |
| 结构式 |  |
2-氟-5-甲基烟酸 性质
| 沸点 | 309.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.341±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.61±0.10(Predicted) |
生产方法
2369-19-9
124-38-9
1042986-00-4
以2-氟-5-甲基吡啶和二氧化碳为原料合成2-氟-5-甲基烟酸的一般步骤如下： 1. 中间体8的制备：在-78°C下，将1.6M丁基锂的己烷溶液（28.13ml，45mmol）缓慢滴加到二异丙胺（6.36ml，45mmol）的四氢呋喃（80ml）溶液中，保持温度在-78°C。滴加完毕后，将混合物缓慢升温至0°C，并在该温度下搅拌10分钟。 2. 将反应混合物重新冷却至-78°C，然后缓慢滴加2-氟-5-甲基吡啶（4.64ml，45mmol）的四氢呋喃（15ml）溶液。 3. 在-78°C下搅拌反应混合物2小时后，加入过量的固体二氧化碳以终止反应。 4. 将反应混合物缓慢升温至室温，然后用10%柠檬酸溶液酸化，并用乙酸乙酯稀释。 5. 分离有机层，用盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥，过滤后真空浓缩，得到目标化合物2-氟-5-甲基烟酸，为白色固体（4.9g，收率70%）。 6. 产物表征：1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ 2.34 (3H, s), 8.20-8.26 (2H, m); MS (ES+) 156, (ES-) 154。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018,
[2] Patent: WO2008/94992, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 171
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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