3-溴-5-氨基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-氨基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-氨基吲唑;3-溴-1H-吲唑-5-胺 |
| 英文名称 | 5-AMINO-3-BROMO (1H)INDAZOLE |
| 英文同义词 | 3-BroMo-1H-indazol-5-ylaMine;5-AMINO-3-BROMO (1H)INDAZOLE;5-AMINO-3-BROMOINDAZOLE;3-bromo-1H-indazol-5-amine;1H-Indazol-5-aMine, 3-broMo-;3-bromo-2H-indazol-5-amine |
| CAS号 | 478837-59-1 |
| 分子式 | C7H6BrN3 |
| 分子量 | 212.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | CHIRAL CHEMICALS |
| Mol文件 | 478837-59-1.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-氨基吲唑 性质
| 沸点 | 431.3±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.867±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 12.34±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
67400-25-3
478837-59-1
以3-溴-5-硝基吲唑为原料合成3-溴-5-氨基吲唑的一般步骤：在0℃条件下，将氯化锡(II)二水合物(100.4 g, 44.62 mmol)分批加入到3-溴-5-硝基-1H-吲唑(18.0 g, 7.43 mmol)的乙醇(400 mL)溶液中。反应混合物随后在80℃下搅拌反应14小时。反应完成后，通过标准方法进行产物的分离与纯化，最终得到3-溴-1H-吲唑-5-胺(14.5 g, 92%)，产物为浅棕色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/89977, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00193
[2] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 133
[3] Patent: WO2007/70398, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 193
安全信息
| 危险品运输编号 | UN2811 |
|---|---|
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0247883759104 | 3-溴-5-氨基吲唑 3-Bromo-1H-indazol-5-amine | 478837-59-1 | 5g | 838元 |
| 2025/12/22 | XW0247883759102 | 3-溴-5-氨基吲唑 3-Bromo-1H-indazol-5-amine | 478837-59-1 | 250mg | 71元 |