(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸

(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 基本信息

中文名称(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
中文同义词2-[(4-甲氧苯基)羰基氨基]乙酸;2-[(4-甲氧苯甲酰基)氨基]乙酸;4-甲氧基马尿酸;2-[[(4-甲氧苯基)-氧代甲基]氨基]乙酸;N-(4-甲氧苯甲酰基)甘氨酸;甘氨酸,N-(4-甲氧苯甲酰基)-;(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸;2-(4-甲氧基苯甲酰氨基)乙酸
英文名称(4-METHOXY-BENZOYLAMINO)-ACETIC ACID
英文同义词(4-METHOXY-BENZOYLAMINO)-ACETIC ACID;4-methyoxybenzoyl-N-glycine;N-(4-Methoxybenzoyl)glycine;p-Methoxyhippuric acid;2-(4-MethoxybenzaMido)acetic acid;2-[(4-METHOXYBENZOYL)AMINO]ACETIC ACID;IFLAB-BB F1130-0072;2-[(4-methoxyphenyl)carbonylamino]ethanoic acid
CAS号13214-64-7
分子式C10H11NO4
分子量209.2
EINECS号
相关类别
Mol文件13214-64-7.mol
结构式(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 结构式

(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 性质

熔点155-158°
沸点463.7±30.0 °C(Predicted)
密度1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.53±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 用途与合成方法

生产方法 
ETHYL 2-[(4-METHOXYBENZOYL)AMINO]ACETATE

51220-57-6

(4-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸

13214-64-7

以化合物(CAS:51220-57-6)为原料合成2-(4-甲氧基苯甲酰氨基)乙酸的一般步骤:当R1为甲氧基苯基时,进行化合物g的合成。具体操作如下:将4-甲氧基苯甲酸a(2.00g, 13.80mmol)加入200mL圆底烧瓶中,加入60mL二氯甲烷(DCM),随后依次加入EDCI(13.80mmol)、HOBt(13.80mmol)、化合物b(15.77mmol)和三乙胺(Et3N, 45.99mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,依次用水、饱和氯化铵溶液和饱和盐水洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥。通过柱色谱纯化,洗脱剂比例为石油醚:乙酸乙酯=5:1至2:1,得到化合物c(1.80g,产率62.7%)。随后,将化合物c直接加入含有45mL甲醇和45mL氢氧化钠水溶液(15.19mmol)的混合物中,加热回流3小时。反应完成后,冷却至室温,蒸除溶剂。加入少量水后,将混合物转移至烧杯中,用浓盐酸调节pH至1-2。用乙酸乙酯(EA)萃取,有机相用饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤后,蒸除溶剂,得到白色固体d(1.22g,产率76.5%)。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 4, p. 696 - 699

[2] Patent: CN107216282, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0061; 0062; 0063; 0064

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

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