3-氯-2-吡嗪甲醇 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-2-吡嗪甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-2-吡嗪甲醇;2-甲醇-3-氯吡嗪;3-氯吡嗪-2-甲醇;2-氯-3-甲基醇吡嗪;2-(羟甲基)-3-氯吡嗪;(3-氯吡嗪-2-基)甲醇 |
| 英文名称 | (3-chloropyrazin-2-yl)methanol |
| 英文同义词 | 3-Chloro-2-pyrazineMethan...;2-PyrazineMethanol, 3-chloro-;3-Chloro-2-pyrazinemethanol;(3-chloropyrazin-2-yl)methanol;(3-chloro-2-pyrazinyl)methanol;3-Chloro-2-(hydroxymethyl)pyrazine |
| CAS号 | 89283-32-9 |
| 分子式 | C5H5ClN2O |
| 分子量 | 144.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89283-32-9.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-2-吡嗪甲醇 性质
| 沸点 | 256℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.422 |
| 闪点 | 108℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.07±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
27398-39-6
89283-32-9
以2-氯吡嗪-3-羧酸为原料合成3-氯吡嗪-2-甲醇的一般步骤：将3-氯吡嗪-2-羧酸（2.97 g，18.73 mmol，1当量）溶解于四氢呋喃（75 mL）中。在冰浴条件下搅拌该溶液，依次加入三乙胺（5.2 mL，37.5 mmol，2当量）和氯甲酸甲酯（1.74 mL，22.5 mmol，1.2当量），滴加后者。反应30分钟后，过滤反应混合物，并用额外的四氢呋喃（10 mL）洗涤固体。将所得四氢呋喃溶液置于冰浴中搅拌，缓慢加入硼氢化钠（1.4 g，37.5 mmol，2当量）在水（3 mL）中的悬浮液。反应1小时后，向反应混合物中加入饱和氯化铵水溶液（100 mL），随后用乙酸乙酯（2×100 mL）进行萃取。合并有机相，用饱和氯化钠水溶液（25 mL）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤后，蒸发溶剂，残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：5-70%乙酸乙酯/己烷）纯化，得到目标产物(3-氯吡嗪-2-基)甲醇（0.84 g，产率31%），为浅色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/160755, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: WO2013/102145, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0290
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028928332904 | 3-氯吡嗪-2-甲醇 | 89283-32-9 | 5G | 670元 |
| 2025/12/22 | XW028928332903 | 3-氯吡嗪-2-甲醇 | 89283-32-9 | 1G | 150元 |