6-溴-4-甲基吡啶-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-4-甲基吡啶-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-6-溴-4-甲基吡啶 2-氨基-4-甲基-6-溴吡啶;6-溴-4-甲基吡啶-2-胺;2-溴-4-甲基-6-氨基吡啶 |
| 英文名称 | 2-Bromoo-4-methyl-6-aminopyridine |
| 英文同义词 | 2-Bromoo-4-methyl-6-aminopyridine;6-Bromo-4-Methylpyridin-2-amine;2-Amino-4-methyl-6-bromopyridine;2-PyridinaMine,6-broMo-4-Methyl-;6-AMino-2-broMo-4-Methylpyridine;2-Bromo-4-Methyl-6-Aminopyridine;6-bromo-4-methyl-pyridin-2-ylamine;2-Amine-6-bromo-4-methylpyridine |
| CAS号 | 73895-98-4 |
| 分子式 | C6H7BrN2 |
| 分子量 | 187.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 73895-98-4.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-4-甲基吡啶-2-胺 性质
| 熔点 | 115 °C |
|---|---|
| 沸点 | 293.7±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.593±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.39±0.35(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
生产方法
72060-94-7
73895-98-4
以3-羟基-3-甲基戊二腈为起始原料，合成6-溴-4-甲基吡啶-2-胺的一般步骤如下：在冰浴条件下，将3-羟基-3-甲基戊二腈缓慢加入至33%溴化氢的冰醋酸溶液中。反应混合物在室温下搅拌3天。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。随后，用10M氢氧化钠水溶液调节残余物的pH至12。用乙酸乙酯（100mL）对碱性水溶液进行三次萃取。合并有机相，减压蒸馏去除溶剂，得到6-氨基-2-溴-4-甲基吡啶（56g，收率66%），为无色晶体，熔点为99°C。
参考文献：
[1] Patent: US5374604, 1994, A
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 7, p. 1892 - 1897
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW027389598402 | 6-溴-4-甲基吡啶-2-胺 | 73895-98-4 | 5G | 160元 |
| 2025/12/22 | XW027389598401 | 6-溴-4-甲基吡啶-2-胺 | 73895-98-4 | 1G | 33元 |