(4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | (4-Hydroxymethylthiazol-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester |
| 英文同义词 | (4-HYDROXYMETHYLTHIAZOL-2-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;(2-N-BOC-AMINO-THIAZOL-4-YL)-METHANOL;N-Boc-2-amino-(4-hydroxymethyl)thiazole;tert-butyl 4-(hydroxymethyl)thiazol-2-ylcarbamate;tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-ylcarbamate;(4-HYDROXYMETHYLTHIAZOL-2-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER, 95+%;Carbamic acid, N-[4-(hydroxymethyl)-2-thiazolyl]-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 494769-44-7 |
| 分子式 | C9H14N2O3S |
| 分子量 | 230.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;API intermediates |
| Mol文件 | 494769-44-7.mol |
| 结构式 |  |
(4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 密度 | 1.316±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.09±0.70(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
930303-58-5
494769-44-7
步骤2：合成(4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 将2-(双(叔丁氧基羰基)氨基)噻唑-4-甲酸乙酯（8.0 g，21.5 mmol）溶于160 mL四氢呋喃（THF）中，冷却至-15℃。在搅拌下，缓慢滴加氢化锂铝（1 M in THF，23.5 mL，23.6 mmol），保持反应温度在-15℃。反应混合物在-15℃下继续搅拌1小时。反应完成后，小心加入水淬灭反应，随后用饱和D-酒石酸钾水溶液洗涤。用乙酸乙酯萃取混合物三次，合并有机层。有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/庚烷（5:95→50:50梯度）。得到目标产物(4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯，为浅黄色固体（3.2 g，收率77%），质谱（MS）：m/e = 231.2（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/78155, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0249476944701 | (4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 494769-44-7 | 250MG | 39元 |
| 2024/08/19 | XW0249476944704 | (4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 494769-44-7 | 25G | 2920元 |