6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮

6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮 基本信息

中文名称6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮
中文同义词6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮;6-溴-4-甲基喹啉-2-醇;6-溴-4-甲基喹啉-2(1H)-酮;6-溴-4-甲基喹啉-2-酮
英文名称6-BROMO-4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ONE
英文同义词6-BROMO-4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ONE;6-bromo-4-methyl-2(1H)-quinolinone(SALTDATA: FREE);6-broMo-4-Methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one;6-Bromo-4-methyl-2(1H)-quinolinone;2(1H)-Quinolinone, 6-bromo-4-methyl-;6-Bromo-4-methyl-2-quinolinol
CAS号89446-19-5
分子式C10H8BrNO
分子量238.08
EINECS号
相关类别
Mol文件89446-19-5.mol
结构式6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮 结构式

6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮 性质

熔点290-292 °C
沸点392.6±42.0 °C(Predicted)
密度1.523±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.79±0.70(Predicted)
外观白色至浅棕色固体

6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮 用途与合成方法

生产方法 
N-(4-BROMO-PHENYL)-3-OXO-BUTYRAMIDE

38418-24-5

6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮

89446-19-5

(b)将N-(4-溴苯基)-3-氧代丁酰胺(0.73 g,2.85 mmol)溶解于浓盐酸中。在油浴中加热至120℃,并加入硫酸钠(7 mL),保持该温度反应1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后倒入含有冰的烧杯中。通过过滤收集析出的沉淀,得到6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮,为棕褐色固体(0.4 g,收率60%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/132615, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 138

[2] Synthesis, 2011, # 6, p. 934 - 942

[3] Patent: US2005/234101, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14

[4] Patent: WO2005/103002, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 44

[5] Patent: US2005/267115, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 21

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0289446195056-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮89446-19-510G2314元
2025/05/22XW0289446195046-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮89446-19-55G1310元

6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮 上下游产品信息

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