6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪 CAS#: 959992-62-2

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪基本信息

MSDS 用途与合成方法 6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪
中文同义词	6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪;6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]噁嗪
英文名称	6-BROMO-3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZINE
英文同义词	6-BROMO-3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZINE;2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine, 6-bromo-3,4-dihydro-
CAS号	959992-62-2
分子式	C7H7BrN2O
分子量	215.05
EINECS号
相关类别	氮杂环
Mol文件	959992-62-2.mol
结构式

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪性质

沸点	333.2±42.0 °C(Predicted)
密度	1.619±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)	2.83±0.20(Predicted)
外观	白色至灰白色固体

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪用途与合成方法

生产方法

337463-88-4

959992-62-2

步骤4：在室温下，向6-溴-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮（3.12g，13.7mmol）的四氢呋喃（50mL）溶液中缓慢加入硼烷-四氢呋喃络合物（33mL，33.0mmol）。将反应混合物加热至90℃并持续搅拌1.5小时。反应完成后，缓慢加入甲醇（2.0mL）以淬灭反应，继续在90℃下搅拌20分钟。随后，将反应混合物在减压下浓缩以去除溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，最后在减压下浓缩，得到6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪（3.17g，100%收率），产物为黄色粉末。1H-NMR（DMSO-d6）δ：7.04（1H，br s），6.69（1H，d，J = 7.8Hz），6.40（1H，d，J = 7.8Hz），3.91（2H，t，J = 4.2Hz），3.19-3.23（2H，m）。LC/MS（方法A）：1.44min，[M + H]+ = 215.2。

参考文献：

[1] Patent: EP2341052, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36

[2] Patent: CN108623615, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0388; 0389; 0390

[3] Patent: WO2013/169864, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00205

安全信息

海关编码	2934999090

MSDS信息

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	XW0295999262203	6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪	959992-62-2	5G	1236元
2025/12/22	XW0295999262202	6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪	959992-62-2	1G	287元

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪上下游产品信息

上游原料

6-溴-3-羟基-2-硝基吡啶四氢呋喃甲醇

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪 基本信息

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪 性质

6-溴-3,4-二氢-2H-吡啶[3,2-B][1,4]并噁嗪 用途与合成方法