1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺 基本信息

中文名称1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺
中文同义词1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺;5-氨基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
英文名称1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-5-AMINE
英文同义词1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-5-AMINE;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-ylamine;5-AMino-1H-pyrazolo[3,4-b...;5-AMino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-ylamine HCl;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ylamine HCl
CAS号942185-01-5
分子式C6H6N4
分子量134.14
EINECS号
相关类别
Mol文件942185-01-5.mol
结构式1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺 结构式

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺 性质

沸点388.3±22.0 °C(Predicted)
密度1.480±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)10.43±0.40(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺 用途与合成方法

生产方法 
5-硝基-吡咯[3,4-C]吡啶

63572-73-6

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺

942185-01-5

以5-硝基-7-氮杂吲唑为原料合成1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-胺的一般步骤:将5-硝基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(308mg,1.876mmol)溶解于乙醇和四氢呋喃的混合溶剂中,加入10%钯碳催化剂(40mg)。在氢气气氛下,将反应混合物搅拌15小时。反应完成后,通过硅藻土过滤去除催化剂,滤液经柱色谱法纯化,得到目标产物1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-胺(73mg),收率为89%。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/13816, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 74

[2] Patent: US2013/29995, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0374-0375

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 131, p. 1 - 13

[4] Patent: WO2007/70398, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 249

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02942185015031H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺942185-01-51G466元
2025/12/22XW02942185015021H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺942185-01-5250MG183元

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