3-氟-5-甲氧基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-氟-5-甲氧基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氟-5-甲氧基苯酚 |
| 英文名称 | 3-FLUORO-5-METHOXY-PHENOL |
| 英文同义词 | 3-FLUORO-5-METHOXY-PHENOL;Phenol, 3-fluoro-5-methoxy- |
| CAS号 | 850793-25-8 |
| 分子式 | C7H7FO2 |
| 分子量 | 142.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 850793-25-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-氟-5-甲氧基苯酚 性质
| 沸点 | 222.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.224±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.59±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
52189-63-6
850793-25-8
实施例50: 3-{5-[(6-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)甲氧基]-2-氯-3-氟苯氧基}-5-氯苄腈的合成; 步骤1: 3-氟-5-甲氧基苯酚(50-1)的制备; 在氮气保护下,将1-氟-3,5-二甲氧基苯(25 g, 160 mmol)溶于二氯甲烷(200 mL, 0.8 M)中,随后冷却至-15℃。缓慢加入三溴化硼(176 mL, 176 mmol, 1 M的二氯甲烷溶液)。反应混合物在-15℃下搅拌1.5小时,随后在室温下搅拌10分钟。将反应混合物再次冷却至0℃,缓慢加入水(150 mL)淬灭反应。用水层用二氯甲烷(3×100 mL)萃取。合并有机层,用硫酸钠干燥,浓缩。通过硅胶柱色谱法(1%-30%乙酸乙酯/己烷)纯化,得到单脱甲基化产物3-氟-5-甲氧基苯酚(50-1)(15 g, 67%收率)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 22, p. 7163 - 7169
[2] Patent: US2007/21442, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[3] Patent: WO2007/34325, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[4] Patent: WO2005/37763, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 94-95
[5] Patent: US2015/191473, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0173
安全信息
| 海关编码 | 2909500090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | XW0285079325802 | 3-氟-5-甲氧基苯酚 | 850793-25-8 | 5G | 230元 |
| 2024/08/19 | XW0285079325801 | 3-氟-5-甲氧基苯酚 | 850793-25-8 | 1G | 56元 |
