N-甲基-2-吗啉酮 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-2-吗啉酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲基-2-吗啉酮;N-甲基-2-吗啉酮;4-甲基吗啉-2-酮;5,6-二氢-4-甲基-4H-1,4-恶嗪-2(3H)-酮 |
| 英文名称 | N-methyl-2-morpholinone |
| 英文同义词 | 5,6-Dihydro-4-methyl-4H-1,4-oxazin-2(3H)-one;N-methyl-2-morpholinone;4-MethylMorpholin-2-one;N-Methyl-2-oxomorpholine;2-Morpholinone, 4-methyl- |
| CAS号 | 18424-96-9 |
| 分子式 | C5H9NO2 |
| 分子量 | 115.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 18424-96-9.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基-2-吗啉酮 性质
| 沸点 | 111 °C(Press: 10 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.095±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.03±0.20(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
7624-61-5
18424-96-9
通用方法：将羧酸酰胺（20毫摩尔）溶解于二氯甲烷（10毫升）中，加入三乙基氧鎓四氟硼酸盐（4.18克，22毫摩尔），于室温下搅拌（A）过夜或（B）3小时。反应在氩气保护下，40℃水浴中进行。反应完成后，将混合物真空浓缩，残余物溶解于20毫升无水乙醇中。将溶液转移至预先冷却于冰浴中的高压釜内，加入催化剂（1mol％）及10毫升2M甲醇钠的乙醇溶液，用氩气冲洗后，注入40巴氢气。在25℃及恒定压力下搅拌反应混合物，直至氢气吸收不再明显（反应时间1-12小时）。反应液经硅藻土过滤后，滤液与11毫升2N盐酸混合，用乙醚洗涤。水相用14毫升2N氢氧化钠溶液碱化后，用乙醚萃取胺。合并有机相，用无水碳酸钾干燥。真空除去溶剂后，得到几乎纯净的胺产物（0186）。具体使用的催化剂及对应产率详见表6。
参考文献：
[1] Patent: US2016/272571, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 185-186
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021842496904 | 4-甲基-2-吗啉酮 | 18424-96-9 | 5G | 1087元 |
| 2026/06/05 | XW021842496903 | 4-甲基-2-吗啉酮 | 18424-96-9 | 1G | 312元 |