1-Boc-4-chloro-3-formylindole 基本信息
| 中文名称 | 1-Boc-4-chloro-3-formylindole |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-BOC-4-氯-3-甲酰基吲哚;4-氯-3-甲酰基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 |
| 英文名称 | 1-Boc-4-chloro-3-formylindole |
| 英文同义词 | 1-Boc-4-chloro-3-formylindole;4-Chloro-3-formyl-1H-indole, N-BOC protected 98%;tert-Butyl 4-chloro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde;tert-Butyl 4-chloro-3-forMyl-1H-indole-1-carboxylate;1H-INDOLE-1-CARBOXYLIC ACID, 4-CHLORO-3-FORMYL-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER;4-Chloro-3-formyl-1H-indole,N-BOCprotected98%;tert-butyl 4-chloro-3-formylindole-1-carboxylate;4-Chloro-3-formyl-1H-indole, N-BOC protected |
| CAS号 | 914349-00-1 |
| 分子式 | C14H14ClNO3 |
| 分子量 | 279.72 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 914349-00-1.mol |
| 结构式 |  |
1-Boc-4-chloro-3-formylindole 性质
| 沸点 | 409.4±48.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
876-72-2
24424-99-5
914349-00-1
以4-氯吲哚-3-甲醛和二碳酸二叔丁酯为原料合成1-Boc-4-氯-3-甲酰基吲哚的一般步骤：向4-氯吲哚-3-甲醛（1.0当量）和二碳酸二叔丁酯（1.2当量）在乙腈中的溶液中加入DMAP（0.1当量）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，减压浓缩反应混合物。将残余物溶于二氯甲烷中，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。分离有机相和水相。水相用二氯甲烷萃取。合并所有有机相，依次用饱和氯化铵溶液、水和盐水洗涤。有机相用硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。所得的BOC-保护的1-Boc-4-氯-3-甲酰基吲哚无需进一步纯化即可用于下一步骤。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9179 - 9195
[2] Patent: WO2013/45516, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 129; 151
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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