4-(1H-吡唑-4-基)苯胺

4-(1H-吡唑-4-基)苯胺 基本信息

中文名称4-(1H-吡唑-4-基)苯胺
中文同义词[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]胺;4-(1H-吡唑-4-基)苯胺;4-(1H(1H -吡唑 -4-基)苯胺114474 -28 -1;4-(1H(1H -吡唑 -4-基)苯胺
英文名称4-(1H-Pyrazol-4-yl)aniline
英文同义词MFCD11932600;4-(1H-Pyrazol-4-yl)benzenamine;4-(1H-Pyrazol-4-yl);4-(1H-Pyrazol-4-Yl)Aniline(WXC02402);4-(1H-Pyrazol-4-yl)aniline;4-(1H-pyrazol-4-yl)aniline(SALTDATA: FREE);[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]amine;Benzenamine, 4-(1H-pyrazol-4-yl)-
CAS号114474-28-1
分子式C9H9N3
分子量159.19
EINECS号
相关类别咪唑,吡唑等衍生物;化学试剂;原料;有机试剂
Mol文件114474-28-1.mol
结构式4-(1H-吡唑-4-基)苯胺 结构式

4-(1H-吡唑-4-基)苯胺 性质

熔点150-153 °C
沸点398.6±25.0 °C(Predicted)
密度1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)15.22±0.50(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体
InChIInChI=1S/C9H9N3/c10-9-3-1-7(2-4-9)8-5-11-12-6-8/h1-6H,10H2,(H,11,12)
InChIKeyNIIAGRDJQKKSKU-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=CC=C(C2=CNN=C2)C=C1

4-(1H-吡唑-4-基)苯胺 用途与合成方法

生产方法 
3-(5-PIPERIDIN-4-YL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)PYRIDINE

114474-26-9

4-(1H-吡唑-4-基)苯胺

114474-28-1

以4-(4-硝基苯基)-1H-吡唑为原料合成4-(1H-吡唑-4-基)苯胺的一般步骤:将4-(4-硝基苯基)-1H-吡唑(8.3g,43.88mmol)悬浮于MeOH/DME(2:1 v/v)混合溶剂中,加入10% Pd/C(湿重,415mg)。反应烧瓶经真空抽排后,充入氢气(通过气球供给),此过程重复三次。反应混合物于室温下搅拌,反应进程通过LC-MS监测胺的形成。搅拌2.5小时后,LC-MS和TLC分析显示反应中仍存在少量起始原料。遂向反应混合物中追加催化剂(200mg),并再次充入氢气。2小时后检测反应,确认起始原料已完全消耗,反应完成。反应混合物经硅藻土过滤,硅藻土用MeOH洗涤。滤液减压浓缩,得到黄色固体产物6.59g(收率94%)。产物经1H NMR(400 MHz, DMSO-d6)表征:δ 12.68(br s, 1H), 7.80(s, 2H), 7.23(d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.54(d, J = 8.0 Hz, 2H), 4.97(s, 2H)。质谱(ES+)m/z 160([M+H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/210331, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0087; 0088

[2] Patent: WO2016/210330, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0091-0092

[3] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 616 - 619

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02114474281034-(1H-吡唑-4-基)苯胺114474-28-11G353元
2026/06/05XW02114474281024-(1H-吡唑-4-基)苯胺114474-28-1250MG99元

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