3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶;3-(三氟甲基)-1H-吡咯(3,4-B)吡啶 |
| 英文名称 | 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine |
| 英文同义词 | 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine, 3-(trifluoroMethyl)-;3-Trifluomethyl-7-aza-1H-indazloe;3-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;3-(trifluoromethyl) -1h-pyrazole and [3, 4-b] pyridine |
| CAS号 | 956010-87-0 |
| 分子式 | C7H4F3N3 |
| 分子量 | 187.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 956010-87-0.mol |
| 结构式 | ![3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/956010-87-0.gif) |
3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
372-48-5
383-63-1
![3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶](/CAS/GIF/956010-87-0.gif)
956010-87-0
3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（1a）的合成步骤如下：在氮气保护下，将正丁基锂（2.6M己烷溶液，87.2mL）缓慢滴加至含有N,N-二异丙胺（25.0g）的四氢呋喃（THF，300mL）溶液中，保持温度在-5至0℃。随后，在-78℃下，向反应体系中滴加2-氟吡啶（25g）的THF（50mL）溶液，并在该温度下持续搅拌1小时。接着，在-78℃下，向反应溶液中缓慢加入三氟乙酸乙酯（47.6g）的THF（50mL）溶液，继续在相同温度下搅拌1小时。反应完成后，向体系中加入一水合肼（41.3g），并将反应混合物加热至60℃，搅拌6小时。随后，加入水（500mL），继续在100℃下搅拌30分钟。反应结束后，通过过滤收集沉淀物，并减压干燥，得到目标化合物3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（1a）（32.8g，收率85%），为白色固体。产物经1H-NMR（DMSO-d6）和LRMS（ESI）表征确认。
参考文献：
[1] Patent: US2012/108589, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[2] Patent: US2010/4235, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[3] Patent: US2010/113507, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0295601087002 | 3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 956010-87-0 | 1G | 48元 |
| 2026/06/05 | XW0295601087001 | 3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 956010-87-0 | 250MG | 44元 |