1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-甲腈 基本信息
| 中文名称 | 1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-甲腈;4-氰基-6-氮杂吲哚;1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-腈;6-氮杂吲哚-4-甲腈;1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-甲腈V |
| 英文名称 | 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-carbonitrile |
| 英文同义词 | 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-carbonitrile;4-Cyano-6-azaindole;6-Azaindole-4-carbonitrile |
| CAS号 | 1190319-59-5 |
| 分子式 | C8H5N3 |
| 分子量 | 143.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 并环化合物;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 1190319-59-5.mol |
| 结构式 | ![1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-甲腈 结构式](CAS2/GIF/1190319-59-5.gif) |
1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-甲腈 性质
| 沸点 | 380℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.33 |
| 闪点 | 129℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
557-21-1
![4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶](/CAS/GIF/69872-17-9.gif)
69872-17-9
![1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-甲腈](/CAS2/GIF/1190319-59-5.gif)
1190319-59-5
步骤1：在干燥的反应瓶中，将4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶（320 mg，1.62 mmol）、Pd(dppf)Cl2（131 mg，0.179 mmol）、氰化锌（190 mg，1.62 mmol）和锌粉（21 mg，0.324 mmol）溶于DMF（20 mL）中。将反应混合物在120℃下搅拌2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并加入水（100 mL）进行淬灭。用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取反应混合物，合并有机层。有机层经减压浓缩后，得到的粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（1:1，v/v），得到232 mg（收率99.8%）的1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-甲腈，为黄色固体。质谱（ESI）m/z：144.2 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/92940, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Patent: WO2018/11628, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00639
[3] Patent: WO2010/145201, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02119031959503 | 1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-腈 | 1190319-59-5 | 1G | 439元 |
| 2025/12/22 | XW02119031959501 | 1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-腈 | 1190319-59-5 | 100MG | 132元 |