9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 基本信息
| 中文名称 | 9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 9-溴-[1,2,4]噻唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮;9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮;9-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 |
| 英文名称 | 9-Bromo-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one |
| 英文同义词 | 9-Bromo-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one;9-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one;[1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one,9-bromo-;9-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazolin-5(6H)-one;Bromo-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one |
| CAS号 | 882517-92-2 |
| 分子式 | C9H5BrN4O |
| 分子量 | 265.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 882517-92-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 性质
| 密度 | 2.09 |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.00±0.20(Predicted) |
220269-80-7
624-84-0
882517-92-2
以(4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酸乙酯和甲酰肼为原料合成9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-酮的一般步骤:向(4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酸乙酯(40.4 g,150 mmol)的N-甲基吡咯烷酮(NMP,170 mL)溶液中加入甲酰肼(10.0 g,150 mmol)。将反应混合物在160°C下,于温和的氮气氛围中搅拌1.5小时。反应完成后,将混合物冷却至100°C以下,缓慢加入水(340 mL)。将所得浆液进一步冷却至25°C,并持续搅拌15分钟。通过过滤收集沉淀的固体,依次用水和2-丙醇洗涤。最后,将产物在真空下干燥,得到浅黄色固体的9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-酮(32.4 g,产率81%)。质谱(MS)分析结果:m/e = 264.9/267.0(M + H+)。
参考文献:
[1] Patent: US2006/84642, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: US2006/84801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Patent: US2006/79507, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 20, p. 5940 - 5944
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
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![9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 结构式](CAS/GIF/882517-92-2.gif)