9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮

9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 基本信息

中文名称9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮
中文同义词9-溴-[1,2,4]噻唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮;9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮;9-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮
英文名称9-Bromo-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
英文同义词9-Bromo-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one;9-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one;[1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one,9-bromo-;9-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazolin-5(6H)-one;Bromo-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
CAS号882517-92-2
分子式C9H5BrN4O
分子量265.07
EINECS号
相关类别
Mol文件882517-92-2.mol
结构式9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 结构式

9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 性质

密度2.09
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)7.00±0.20(Predicted)

9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
(4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酸乙酯

220269-80-7

甲酰肼

624-84-0

9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮

882517-92-2

以(4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酸乙酯和甲酰肼为原料合成9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-酮的一般步骤:向(4-溴-2-氰基苯基)氨基甲酸乙酯(40.4 g,150 mmol)的N-甲基吡咯烷酮(NMP,170 mL)溶液中加入甲酰肼(10.0 g,150 mmol)。将反应混合物在160°C下,于温和的氮气氛围中搅拌1.5小时。反应完成后,将混合物冷却至100°C以下,缓慢加入水(340 mL)。将所得浆液进一步冷却至25°C,并持续搅拌15分钟。通过过滤收集沉淀的固体,依次用水和2-丙醇洗涤。最后,将产物在真空下干燥,得到浅黄色固体的9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-酮(32.4 g,产率81%)。质谱(MS)分析结果:m/e = 264.9/267.0(M + H+)。

参考文献:

[1] Patent: US2006/84642, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9

[2] Patent: US2006/84801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12

[3] Patent: US2006/79507, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 20, p. 5940 - 5944

安全信息

海关编码2933599590

MSDS信息

9-溴-[1,2,4]三唑[1,5-C]喹唑啉-5(6H)-酮 上下游产品信息

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