5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶;5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶 250MG |
| 英文名称 | 5-Bromo-4-chloro-2-methoxypyridine |
| 英文同义词 | 5-Bromo-4-chloro-2-methoxypyridine;5-Bromo-4-chloro-2-methoxypyridine 98%;Pyridine, 5-bromo-4-chloro-2-methoxy- |
| CAS号 | 851607-27-7 |
| 分子式 | C6H5BrClNO |
| 分子量 | 222.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 851607-27-7.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶 性质
| 沸点 | 233.0±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.650±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
72141-44-7
851607-27-7
以4-氯-2-甲氧基吡啶为原料合成5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶的一般步骤：将5.76克（40.1毫摩尔）4-氯-2-甲氧基吡啶溶解于20毫升二甲基甲酰胺中，缓慢滴加8.01克（44.1毫摩尔，98%）N-溴代琥珀酰亚胺的二甲基甲酰胺（20毫升）溶液，滴加时间为30分钟。反应混合物在室温下搅拌2天后，通过TLC检测确认未反应的原料，随后补加2.85克（16毫摩尔，98%）N-溴代琥珀酰亚胺，继续在室温下搅拌3天。反应完成后，将混合物倒入250毫升水中，用乙醚（每次100毫升）萃取三次。合并有机层，依次用水（100毫升）、硫代硫酸钠水溶液（100毫升）和饱和氯化钠溶液（100毫升）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到7.10克（产率：80%）目标化合物5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶。1H-NMR（CDCl3, 400 MHz）数据如下：δ 3.91（s, 3H）, 6.89（s, 1H）, 8.28（s, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1679003, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[2] Patent: WO2015/153683, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0847
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0285160727703 | 5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶 | 851607-27-7 | 1G | 268元 |
| 2025/12/22 | XW0285160727702 | 5-溴-4-氯-2-甲氧基吡啶 | 851607-27-7 | 250MG | 72元 |