1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-苯基-1H-咪唑-4-羧酸;1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸 |
| 英文名称 | 1-Phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 1-Phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid;1-Phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 97%;1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 1-phenyl- |
| CAS号 | 18075-64-4 |
| 分子式 | C10H8N2O2 |
| 分子量 | 188.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 18075-64-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸 性质
| 沸点 | 424.5±18.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.48±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
116343-89-6
18075-64-4
以1-苯基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯为原料合成1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸的一般步骤:将LiOH·H2O(143 mg,3.4 mmol)加入搅拌下的1-苯基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯(231 mg,1.1 mmol)在THF(3 mL)、MeOH(1 mL)和H2O(1 mL)混合溶剂中的溶液,于室温下继续搅拌3小时。反应完成后,减压浓缩反应混合物。随后,加入冷水并用10% HCl水溶液酸化,收集析出的固体,得到180 mg(收率83.7%)的1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸。
参考文献:
[1] Patent: US2009/239810, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[2] Patent: US2010/160323, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[3] Patent: WO2017/103614, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 67
安全信息
| 海关编码 | 2933299090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021807564403 | 1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸 1-Phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 1g | 710元 | |
| 2026/06/05 | XW021807564402 | 1-苯基-1H-咪唑-4-甲酸 1-Phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 18075-64-4 | 250mg | 389元 |
