1-(环丙基磺酰基)-4-氰基哌啶 基本信息
| 中文名称 | 1-(环丙基磺酰基)-4-氰基哌啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(环丙基磺酰基)哌啶-4-甲腈;1-(环丙基磺酰基)-4-氰基哌啶 |
| 英文名称 | 1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinecarbonitrile |
| 英文同义词 | 1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidine-4-carbonitrile 97%;1-(Cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinecarbonitrile;4-Piperidinecarbonitrile, 1-(cyclopropylsulfonyl)-;1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidine-4-carbonitrile |
| CAS号 | 1036738-82-5 |
| 分子式 | C9H14N2O2S |
| 分子量 | 214.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1036738-82-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
1-(环丙基磺酰基)-4-氰基哌啶 性质
| 密度 | 1.32 |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
1036738-79-0
1036738-82-5
以1-(环丙基磺酰基)哌啶-4-甲酰胺为起始原料合成1-(环丙基磺酰基)-4-氰基哌啶的一般步骤:将1-(环丙基磺酰基)哌啶-4-甲酰胺(50.0 g,215 mmol)和乙腈(200 mL)加入1 L夹套反应瓶中,加热至55-60℃。随后,缓慢加入三氯氧磷(POCl3,50.1 g,323 mmol),维持反应温度在约60℃。反应在60℃下持续搅拌约6小时后,加入甲苯(250 mL)。将反应混合物冷却至25℃,并用饱和碳酸氢钾水溶液(350 mL)缓慢淬灭,确保温度不超过30℃。分离有机层和水层,水层用甲苯(200 mL)进一步萃取。合并所有有机层,用盐水(75 mL)洗涤,随后用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,减压浓缩滤液,得到42.1 g(产率91.3%)目标产物1-(环丙基磺酰基)-4-氰基哌啶,为灰白色固体。1H NMR(CDCl3,400 MHz):δ 3.44-3.42(4H,m),2.89(1H,tt,J = 6.0,4.8 Hz),2.27(1H,tt,J = 8.0,4.8 Hz),2.05-1.97(4H,m),1.19(2H,m),1.03(2H,m)。熔点:91.90℃。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/79284, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02103673882504 | 1-(环丙基磺酰基)-4-氰基哌啶 | 1036738-82-5 | 5G | 1840元 |
| 2026/06/05 | XW02103673882503 | 1-(环丙基磺酰基)-4-氰基哌啶 | 1036738-82-5 | 1G | 368元 |
