6-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;6-甲基-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;M891154,6-甲基-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶,896722-51-3 |
| 英文名称 | 1-(Phenylsulphonyl)-6-Methyl-7-azaindole |
| 英文同义词 | 1-(Phenylsulphonyl)-6-Methyl-7-azaindole;6-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 6-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-;1-(phenylsulfonyl)-6-methyl-7-azaindole |
| CAS号 | 896722-51-3 |
| 分子式 | C14H12N2O2S |
| 分子量 | 272.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 896722-51-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 性质
| 熔点 | 114.6-114.7 °C |
|---|---|
| 沸点 | 464.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.15±0.30(Predicted) |
896722-50-2
5158-46-3
896722-51-3
以6-氯-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和甲基氯化锌为原料合成6-甲基-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步骤如下:将甲基氯化锌的THF溶液(2M,9mL,12mmol)缓慢加入至含有6-氯-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(0.600g,2.05mmol)和Pd(PPh3)4(0.095g,0.08mmol)的THF溶液(30mL)中。反应混合物在回流条件下搅拌40小时,随后冷却至0℃,并用去离子水淬灭反应。用乙醚(Et2O)萃取反应混合物,合并有机层并浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,以乙酸乙酯/己烷(1:5,v/v)为洗脱剂,得到目标产物6-甲基-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(0.495g,收率88%)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 8, p. 3076 - 3080
[2] Patent: US2006/148801, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
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