3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯;3-(BOC-氨基)丙酸甲酯;3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯;METHYL 3-[(2-METHYLPROPAN-2-YL)OXYCARBONYLAMINO]PROPANOATE |
| 英文名称 | Methyl 3-(tert-butoxycarbonylaMino)propanoate |
| 英文同义词 | Methyl 3-(tert-butoxycarbonylaMino)propanoate;Methyl 3-(Boc-amino)propanoate;methyl3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate |
| CAS号 | 42116-55-2 |
| 分子式 | C9H17NO4 |
| 分子量 | 203.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 42116-55-2.mol |
| 结构式 |  |
3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯 性质
| 沸点 | 292.4±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.053±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.82±0.46(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
24424-99-5
42116-55-2
以二碳酸二叔丁酯为原料合成3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯的一般步骤：将β-丙氨酸甲酯盐酸盐（9.90 g，70.93 mmol）悬浮于200 mL乙腈中，加入三乙胺（10 mL，72.14 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌0.3小时，随后依次加入二碳酸二叔丁酯（15.48 g，70.93 mmol）和氯化锆(IV)（1.65 g，7.09 mmol）。继续在室温下搅拌反应混合物2小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物用乙酸乙酯和水进行萃取，分离有机相并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经减压浓缩得到目标产物，产量为12.50 g，产率为87%。
参考文献：
[1] Patent: US2007/238730, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: US2007/259855, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 14, p. 2993 - 2996
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 13, p. 1607 - 1612
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 1, p. 73 - 78
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW024211655205 | 3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯 | 42116-55-2 | 10G | 2357元 |
| 2025/12/22 | XW024211655204 | 3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯 | 42116-55-2 | 5G | 1179元 |