3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯

3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 基本信息

中文名称3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
中文同义词3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯;3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯
英文名称ethyl 3-aMino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文同义词ethyl 3-aMino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;3-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester;1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-amino-1-phenyl-, ethyl ester;ethyl 3-amino-1-phenylpyrazole-4-carboxylate - [AC77927]
CAS号16078-63-0
分子式C12H13N3O2
分子量231.25
EINECS号
相关类别
Mol文件16078-63-0.mol
结构式3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 结构式

3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 性质

沸点385.1±22.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)1.26±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
苯肼

100-63-0

乙氧甲叉氰乙酸乙酯

94-05-3

3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯

16078-63-0

155-1的合成。 向乙氧甲叉氰乙酸乙酯(869mg,5.1mmol)和苯肼(500mg,4.6mmol)的乙酸/水(10mL/2mL)混合溶液中加入三水合乙酸钠(1.40g,10.0mmol)。 将反应混合物置于微波反应器中,于130℃下搅拌反应30分钟。 反应完成后,将混合物冷却至室温,并加入冰水进行淬灭。 通过过滤收集生成的沉淀,用乙醚和石油醚(体积比1:1)的混合溶剂洗涤,得到3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(155-1)(1.03g,收率96%),为黄色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/7756, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 207

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0216078630033-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯16078-63-01G1545元
2025/12/22XW0216078630023-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯16078-63-0250MG670元

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