1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑 |
| 英文名称 | 1-(2-Methoxyethyl)-4-nitro-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 1-(2-Methoxyethyl)-4-nitro-1H-pyrazole;1-(2-Methoxyethyl)-4-nitropyrazole;1H-Pyrazole, 1-(2-methoxyethyl)-4-nitro- |
| CAS号 | 948570-75-0 |
| 分子式 | C6H9N3O3 |
| 分子量 | 171.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 948570-75-0.mol |
| 结构式 |  |
1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑 性质
| 沸点 | 290.1±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -2.29±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
2075-46-9
6482-24-2
948570-75-0
向4-硝基-1H-吡唑（113 mg，1 mmol，1.0当量）在乙腈（5 mL）中的溶液中，依次加入2-溴乙基甲基醚（138 mg，1 mmol，1.0当量）和碳酸钾（276 mg，2 mmol，2.0当量）。将反应混合物在80℃下搅拌4小时。反应完成后，用乙酸乙酯（100 mL）稀释反应混合物，并用水（50 mL × 2）洗涤。合并有机层，浓缩后通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯 = 10:1）纯化，得到1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑（170 mg，收率：100%），为无色油状物。ESI-MS（M + H）：172.1。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：8.23（s，1H），8.07（s，1H），4.31（t，J = 5.2 Hz，2H），3.74（t，J = 5.2 Hz，2H），3.35（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/89337, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0223
[2] Patent: WO2015/25197, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00078
[3] Patent: US2014/200206, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0339
[4] Patent: WO2007/99326, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 104