4-溴-6-甲氧基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-6-甲氧基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-6-甲氧基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯;4-溴-6-甲氧基-1,5-二氮杂萘-3-羧酸乙酯;4-溴-6-甲氧基-1,5-萘啶-3-甲酸乙酯 |
| 英文名称 | ethyl 4-broMo-6-Methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylate |
| 英文同义词 | ethyl 4-broMo-6-Methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylate;4-BroMo-6-Methoxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;1,5-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 4-bromo-6-methoxy-, ethyl ester |
| CAS号 | 724788-64-1 |
| 分子式 | C12H11BrN2O3 |
| 分子量 | 311.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 724788-64-1.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-6-甲氧基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯 性质
| 沸点 | 381.5±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.520±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
724788-63-0
724788-64-1
以6-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯为原料合成4-溴-6-甲氧基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯的一般步骤如下：在氮气保护下，将6-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯（6.3 g，25.4 mmol）悬浮于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，20 mL）中，室温搅拌。缓慢滴加三溴化磷（2.5 mL，26.7 mmol），继续搅拌反应混合物30分钟。反应完成后，将混合物置于冰浴中冷却，缓慢加入水（120 mL），随后加入饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至7。通过真空过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空下干燥。粗产物通过硅胶柱层析纯化（洗脱剂从环己烷100%渐变至环己烷/乙酸乙酯95/5），得到4-溴-6-甲氧基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯（6.6 g，21 mmol，产率83%）。LC-MS分析显示目标化合物的分子离子峰（M-H+）为311。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/81178, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Patent: WO2006/81264, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[3] Patent: WO2006/81289, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: WO2006/81179, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[5] Patent: WO2006/81182, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 19
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0272478864101 | 4-溴-6-甲氧基-1,5-二氮杂萘-3-羧酸乙酯 | 724788-64-1 | 100MG | 119元 |
| 2024/08/19 | XW0272478864103 | 4-溴-6-甲氧基-1,5-二氮杂萘-3-羧酸乙酯 | 724788-64-1 | 1G | 1003元 |