5-氯-3-氟-2-硝基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-氯-3-氟-2-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-3-氟-2-硝基吡啶 |
| 英文名称 | 5-Chloro-3-fluoro-2-nitropyridine |
| 英文同义词 | 5-Chloro-3-fluoro-2-nitropyridine;Pyridine, 5-chloro-3-fluoro-2-nitro- |
| CAS号 | 1064783-29-4 |
| 分子式 | C5H2ClFN2O2 |
| 分子量 | 176.53 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1064783-29-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-氯-3-氟-2-硝基吡啶 性质
| 沸点 | 266.7±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.595±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -7.31±0.32(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
246847-98-3
1064783-29-4
实施例4(b)5-氯-3-氟-2-硝基吡啶的合成:在250 mL圆底烧瓶中,加入2-氨基-5-氯-3-氟吡啶(1.5 g,1.46 mmol)和浓硫酸(50 mL),安装搅拌子。搅拌混合物至完全溶解后,分批加入硫代硫酸钾(13 g,50 mmol)。反应混合物搅拌过夜,期间颜色由浅绿色逐渐变为深黄色。反应完成后,将混合物缓慢倒入500 g冰中,继续搅拌10分钟。随后,分批加入固体碳酸钠调节pH至8-10。用乙酸乙酯萃取产物,合并有机相,浓缩至干。粗产物通过柱色谱法纯化(洗脱剂:10-15%乙酸乙酯的己烷溶液),得到5-氯-3-氟-2-硝基吡啶(0.99 g,5.6 mmol,收率54%)。产物结构经1H NMR(d6-DMSO)确认。
参考文献:
[1] Patent: US2008/242695, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: US2014/315888, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1071-1072
[3] Patent: WO2017/103824, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00164; 00165
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02106478329404 | 5-氯-3-氟-2-硝基吡啶 | 1064783-29-4 | 5G | 1271元 |
| 2026/06/05 | XW02106478329403 | 5-氯-3-氟-2-硝基吡啶 | 1064783-29-4 | 1G | 272元 |
