Merck-22-6
| 中文名称 | Merck-22-6 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T25791;化合物 MERCK-22-6 |
| 英文名称 | Merck-22-6 |
| 英文同义词 | Merck-22-6 (KRC380);Merck-22-6;Merck-22-6 >=95%;6-Quinoxalinecarboxamide, N-[2-(diethylamino)ethyl]-3-[4-[[4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]methyl]phenyl]-2-phenyl-;N-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-((4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)methyl)phenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxamide;Akt1/Akt2-IN-2;N-[2-(diethylamino)ethyl]-3-(4-{[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxamide |
| CAS号 | 612847-42-4 |
| 分子式 | C40H43N7O2 |
| 分子量 | 653.82 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 612847-42-4.mol |
| 结构式 |  |
Merck-22-6 性质
| 形态 | Solid |
|---|---|
| 颜色 | Off-white to light yellow |
Akt1/Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1/Akt2 (IC50=138 nM，212 nM)。Akt1/Akt2-IN-2 增加了 caspase-3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。