2-溴-4-羟基苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-羟基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-羟基苯甲醛 |
| 英文名称 | Benzaldehyde, 2-broMo-4-hydroxy |
| 英文同义词 | Benzaldehyde, 2-broMo-4-hydroxy;2-BroMo-4-Hydroxy benzaldehyde |
| CAS号 | 22532-60-1 |
| 分子式 | C7H5BrO2 |
| 分子量 | 201.02 |
| EINECS号 | 801-622-2 |
| 相关类别 | 苯环系列 |
| Mol文件 | 22532-60-1.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-羟基苯甲醛 性质
| 沸点 | 292.4±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.737±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.81±0.18(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrO2/c8-7-3-6(10)2-1-5(7)4-9/h1-4,10H |
| InChIKey | OCBOCCOUCDGNKX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=C(O)C=C1Br |
生产方法
64-17-5
591-20-8
22532-60-1
以乙醇和间溴苯酚为原料合成2-溴-4-羟基苯甲醛的一般步骤如下：将30%的氢氧化钠水溶液（160 mL）与3-溴苯酚（10.04 g，58 mmol）混合，加热至70-75℃。随后，一次性加入乙醇（5 mL），并缓慢滴加氯仿（28 mL，0.35 mol）。在75℃下维持反应1小时后，继续在该温度下搅拌反应混合物3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用10N盐酸酸化。通过蒸汽蒸馏去除大部分副产物。冷却残余物，通过过滤分离沉淀。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用己烷/乙酸乙酯（2:1，v/v）作为洗脱剂，最终得到2-溴-4-羟基苯甲醛1.75 g，收率为15%。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/37731, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 111-112
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW022253260105 | 2-溴-4-羟基苯甲醛 | 22532-60-1 | 100G | 3368元 |
| 2025/05/22 | XW022253260104 | 2-溴-4-羟基苯甲醛 | 22532-60-1 | 25G | 843元 |