3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯

877399-34-3

73183-34-3

877399-35-4

3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯（2-8）的合成：将化合物3-(4-溴-1H-吡唑-1-基)氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯（2-6）（225 mg，0.74 mmol）、联硼酸频那醇酯（2-7）（227 mg，0.89 mmol）和乙酸钾（247 mg，2.52 mmol）溶于3 mL二甲基亚砜（DMSO）中，反应混合物用氮气吹扫15分钟。随后，加入二氯二(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)钯(II)（PdCl2(dppf)2·CH2Cl2）（30 mg，2.52 mmol）。将所得混合物在氮气保护下于80℃搅拌过夜。反应完成后，冷却至室温，混合物通过硅藻土垫过滤，并用乙酸乙酯充分洗涤。滤液依次用水（2×50 mL）和盐水（50 mL）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱层析纯化，洗脱剂为石油醚：乙酸乙酯（3:2）。减压浓缩滤液，得到250 mg目标产物2-8，为透明油状物（收率97%）。1H NMR（400 MHz，氯仿-d）δ ppm 1.18-1.27（m，9H），1.28-1.34（m，6H），1.41-1.49（m，6H），4.22-4.33（m，2H），4.36（t，J = 8.59 Hz，2H），4.98-5.13（m，1H），7.83（s，2H）。

参考文献：

[1] Patent: US2006/46991, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58

[2] Patent: WO2006/21881, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 63; 64

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 18, p. 6342 - 6363