N-BOC-对氯苯甘氨醇 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-对氯苯甘氨醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-对氯苯甘氨醇 10G;N-BOC-对氯苯甘氨醇;(1-(4-氯苯基)-2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯;叔丁基(1-(4-氯苯基)-2-羟基乙基)碳酸酯;N-BOC-4-氯苯甘氨醇 |
| 英文名称 | tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethylcarbaMate |
| 英文同义词 | tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethylcarbaMate;Carbamic acid, N-[1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate;N-Boc-2-amino-2-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol |
| CAS号 | 147353-95-5 |
| 分子式 | C13H18ClNO3 |
| 分子量 | 271.74 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 147353-95-5.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-对氯苯甘氨醇 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|
生产方法
179811-64-4
24424-99-5
147353-95-5
步骤1：（外消旋）-（1-（4-氯苯基）-2-羟乙基）氨基甲酸叔丁酯的合成：将（外消旋）-2-氨基-2-（4-氯苯基）乙醇（2g，1.65mmol，按WO2009/47563A1所述方法制备）溶解于THF（20ml）中，依次加入二碳酸二叔丁酯（Boc酐，2.84ml，12.24mmol）和三乙胺（2.436ml，17.48mmol）。反应混合物在室温下搅拌并保持过夜。反应完成后，将混合物真空浓缩，用乙酸乙酯（EtOAc）和1N盐酸（HCl）稀释后进行萃取。有机相用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，随后真空浓缩，得到标题化合物为粘性固体（2.8g，收率88%）。1H NMR（500MHz，CDCl3）数据如下：δ 7.34（2H，m），7.27（1H，d），5.35（1H，m），4.75（1H，m），3.75-3.90（2H，m），1.44（9H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/69852, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 137-138
[2] Patent: WO2009/47563, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 99