4-溴-7-氟-1H-吲唑

4-溴-7-氟-1H-吲唑 基本信息

中文名称4-溴-7-氟-1H-吲唑
中文同义词4-溴-7-氟-1H-吲唑;4-溴-7-氟吲唑
英文名称1H-Indazole, 4-broMo-7-fluoro-
英文同义词4-Bromo-7-fluoro-1H-indazole 96+%;4-BroMo-7-fluoro-1H-indazole;1H-Indazole, 4-broMo-7-fluoro-;4-Bromo-7-fluoroindazole;4-Bromo-7-fluoro-1H-indazole - [B17043]
CAS号1186334-63-3
分子式C7H4BrFN2
分子量215.02
EINECS号
相关类别氮杂环
Mol文件1186334-63-3.mol
结构式4-溴-7-氟-1H-吲唑 结构式

4-溴-7-氟-1H-吲唑 性质

沸点330.3±22.0 °C(Predicted)
密度1.861±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
酸度系数(pKa)10.88±0.40(Predicted)
颜色白色
InChIInChI=1S/C7H4BrFN2/c8-5-1-2-6(9)7-4(5)3-10-11-7/h1-3H,(H,10,11)
InChIKeyZDXVNDLMTIOXRC-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C(Br)=CC=C2F)C=N1

4-溴-7-氟-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
6-溴-2,3-二氟苯甲醛

360576-04-1

4-溴-7-氟-1H-吲唑

1186334-63-3

步骤2:4-溴-7-氟-1H-吲唑的合成; 将6-溴-2,3-二氟苯甲醛(11.2 g)溶解于二甲氧基乙烷(51 mL)中。向该溶液中缓慢加入无水肼(51 mL),随后将反应混合物加热回流2.5小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)进行监测。反应完成后,通过旋转蒸发仪蒸除溶剂二甲氧基乙烷。将剩余的反应混合物置于冰浴中冷却,随后加入冰水混合物。过滤收集析出的白色固体,并用冷水洗涤。将所得固体溶于二氯甲烷中,温热后过滤。将滤液浓缩至干,再次溶于二氯甲烷中,升温后过滤。最终得到4-溴-7-氟-1H-吲唑(6.19 g,白色固体),收率为32%。质谱(MS)数据:215.0, 217.0 [M + H]。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/108838, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 118

安全信息

危险品运输编号UN2811
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021186334633034-溴-7-氟-1H-吲唑1186334-63-31G169元
2025/12/22XW021186334633024-溴-7-氟-1H-吲唑1186334-63-3250MG60元

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