8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪;8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪1级 |
| 英文名称 | 8-chloro-3-isopropyliMidazo[1,5-a]pyrazine |
| 英文同义词 | 8-chloro-3-isopropyliMidazo[1,5-a]pyrazine;8-chloro-3-(propan-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazine;Imidazo[1,5-a]pyrazine, 8-chloro-3-(1-methylethyl)- |
| CAS号 | 1320266-90-7 |
| 分子式 | C9H10ClN3 |
| 分子量 | 195.65 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1320266-90-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
1320266-89-4
1320266-90-7
以化合物(CAS:1320266-89-4)为原料合成8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪的一般步骤:将POCl3(0.08 mL,0.90 mmol)加入到溶解于0.78 mL乙腈中的中间体I(37 mg,0.18 mmol)中。加入一滴DMF作为催化剂,将反应混合物在55℃下搅拌30分钟。反应完成后,将混合物在真空下浓缩,所得固体溶解于2M氨的甲醇溶液中,随后再次真空浓缩。将获得的固体溶于最小量的水中,产物用二氯甲烷萃取(4次)。合并有机层,用饱和NaHCO3溶液洗涤(1次),经Na2SO4干燥后,真空浓缩,得到中间体J(33 mg,收率98%)。产物经1H-NMR(300 MHz,CDCl3)表征:δ 1.46(d,6H,J = 6.9 Hz),3.29-3.38(m,1H),7.33(d,1H,J = 4.8 Hz),7.61(d,1H,J = 5.1 Hz),7.82(s,1H)。质谱(ESI)显示(M + H)+为196。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/94628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 106
[2] Patent: WO2015/74138, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 38; 39
![8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 结构式](CAS/20150408/GIF/1320266-90-7.gif)