2-硝基-3-羟基-5-氯吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-硝基-3-羟基-5-氯吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-3-羟基-5-氯吡啶;5-氯-2-硝基吡啶-3-醇 |
| 英文名称 | 5-chloro-2-nitro-pyridine-3-ol |
| 英文同义词 | 5-chloro-2-nitro-pyridine-3-ol;5-Chloro-2-nitropyridin-3-ol;3-Pyridinol, 5-chloro-2-nitro- |
| CAS号 | 936247-35-7 |
| 分子式 | C5H3ClN2O3 |
| 分子量 | 174.54 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 936247-35-7.mol |
| 结构式 |  |
2-硝基-3-羟基-5-氯吡啶 性质
| 沸点 | 382.2±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.664±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.63±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
74115-12-1
936247-35-7
实施例15A 5-氯-2-硝基吡啶-3-醇的合成：在冰浴冷却条件下，将30g 5-氯吡啶-3-醇（232mmol，1.0当量）溶解于228mL浓硫酸中。保持反应体系温度为0℃，缓慢滴加24mL浓硝酸。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰/水混合物中，继续搅拌30分钟。过滤收集析出的固体产物，用冷水洗涤，随后在空气中干燥。最终得到33g 2-硝基-3-羟基-5-氯吡啶，收率为理论值的82%。所得产物无需进一步纯化即可用于后续反应。产物表征数据如下：LC-MS（方法1）：保留时间Rt = 0.60min；MS（ESneg）：m/z = 172.9/174.9（[M-H]-）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ = 7.71（d，1H）；8.10（d，1H）；12.14（br.s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/128386, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1052; 1053; 1054; 1056
[2] Patent: US2014/128425, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0393-0397
[3] Patent: US2014/128372, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0414; 0415; 0416; 0417; 0418
[4] Patent: US2016/122341, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0545; 0546; 0547; 0548; 0549
[5] Patent: US2016/347770, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0522; 0523; 0524; 0525; 0526
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0293624735702 | 5-氯-2-硝基吡啶-3-醇 5-Chloro-2-nitropyridin-3-ol | 936247-35-7 | 250mg | 200元 |
| 2026/06/05 | XW0293624735701 | 5-氯-2-硝基吡啶-3-醇 5-Chloro-2-nitropyridin-3-ol | 936247-35-7 | 100mg | 108元 |